Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Genetiska polymorfismer av interleukin-1B och TNF-A och HBV-relaterat hepatocellulärt karcinom

17 april 2013 uppdaterad av: Jung-Fa,Tsai, Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Genom att detektera polymorfismer av IL-1β och TNF-α, syftar denna studie till att hitta effekterna av cytokin-genpolymorfismer (och deras interaktion) på känslighet och svårighetsgrad av HBV-relaterad HCC.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Hepatit B-virus (HBV)-infektion är den största riskfaktorn för kronisk leversjukdom och hepatocellulärt karcinom (HCC). Värdens immunogenetiska faktorer bidrar till HBV-associerad leverskada och/eller karcinogenes. Varianta cytokinalleler, inklusive tumörnekrosfaktor-α(TNF-α) och interleukin-1β(IL-1β), kan bidra till interindividuella skillnader i inflammatoriska svar och svara för heterogena sjukdomsutfall av infektionssjukdomar.

Genom att detektera polymorfismer av IL-1β och TNF-α, syftar denna studie till att hitta effekterna av cytokin-genpolymorfismer (och deras interaktion) på känslighet och svårighetsgrad av HBV-relaterad HCC.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

300

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • HBsAg-positiva patienter

Exklusions kriterier:

  • HBsAg-negativa patienter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: cytokiner bestämdes
prevalensen av genetiska polymorfismer av interleukin 1B mättes i HBV-relaterat hepatocellulärt karcinom
Att analysera rollen av polymorfismer av IL-1beta- och TNF-alfa-genen på risken för hepatit B-relaterad kronisk leversjukdom och hepatocellulärt karcinom
Andra namn:
  • polymorfism
  • TNF-alfa
  • interleukin-1L

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
cytokinpolymorfismer ökar risken för hepatocellulärt karcinom
Tidsram: år
år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jung-Fa Tsai, M.D., Ph.D., Professor of Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 februari 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2008

Första postat (Uppskatta)

6 mars 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

18 april 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2013

Senast verifierad

1 april 2013

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera