Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Genetische polymorfismen van interleukine-1B en TNF-A en HBV-gerelateerd hepatocellulair carcinoom

17 april 2013 bijgewerkt door: Jung-Fa,Tsai, Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Door polymorfismen van IL-1β en TNF-α te detecteren, heeft deze studie tot doel de effecten van cytokine-genpolymorfismen (en hun interactie) op de gevoeligheid en ernst van HBV-gerelateerde HCC te vinden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Hepatitis B-virus (HBV)-infectie is de belangrijkste risicofactor voor chronische leverziekte en hepatocellulair carcinoom (HCC). Immunogenetische gastheerfactoren dragen bij aan HBV-geassocieerde leverbeschadiging en/of carcinogenese. Variante cytokine-allelen, waaronder tumornecrosefactor-α (TNF-α) en interleukine-1β (IL-1β), kunnen bijdragen aan interindividuele verschillen in ontstekingsreacties en verantwoordelijk zijn voor de heterogene ziekte-uitkomst van infectieziekten.

Door polymorfismen van IL-1β en TNF-α te detecteren, heeft deze studie tot doel de effecten van cytokine-genpolymorfismen (en hun interactie) op de gevoeligheid en ernst van HBV-gerelateerde HCC te vinden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

300

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • HBsAg-positieve patiënten

Uitsluitingscriteria:

  • HBsAg-negatieve patiënten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: cytokinen werden bepaald
prevalentie van genetische polymorfismen van interleukine 1B werd gemeten bij HBV-gerelateerd hepatocellulair carcinoom
Genetisch: Polymorfisme van IL-1 bèta en TNF-alfa
Analyse van de rol van polymorfismen van het IL-1beta- en TNF-alfa-gen op het risico op hepatitis B-gerelateerde chronische leverziekte en hepatocellulair carcinoom
Andere namen:
  • polymorfisme
  • TNF-alfa
  • interleukine-1L

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
cytokinepolymorfismen verhogen het risico op hepatocellulair carcinoom
Tijdsspanne: jaren
jaren

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jung-Fa Tsai, M.D., Ph.D., Professor of Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 februari 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 maart 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

6 maart 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 april 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 april 2013

Laatst geverifieerd

1 april 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KMUH-IRB-950181

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren