Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Genetické polymorfismy interleukinu-1B a TNF-A a hepatocelulárního karcinomu souvisejícího s HBV

17. dubna 2013 aktualizováno: Jung-Fa,Tsai, Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Detekcí polymorfismů IL-1β a TNF-α si tato studie klade za cíl zjistit účinky polymorfismů cytokinových genů (a jejich interakce) na vnímavost a závažnost HCC související s HBV.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Infekce virem hepatitidy B (HBV) je hlavním rizikovým faktorem pro chronické onemocnění jater a hepatocelulární karcinom (HCC). Hostitelské imunogenetické faktory přispívají k poškození jater a/nebo karcinogenezi související s HBV. Variantní cytokinové alely, včetně tumor nekrotizujícího faktoru-α(TNF-α) a interleukinu-1β(IL-1β), mohou přispívat k interindividuálním rozdílům v zánětlivých odpovědích a zodpovídat za heterogenní výsledek infekčního onemocnění.

Detekcí polymorfismů IL-1β a TNF-α si tato studie klade za cíl zjistit účinky polymorfismů cytokinových genů (a jejich interakce) na vnímavost a závažnost HCC související s HBV.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

300

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Kaohsiung, Tchaj-wan, 807
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
      • Kaohsiung, Tchaj-wan, 807
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • HBsAg-pozitivní pacienti

Kritéria vyloučení:

  • HBsAg-negativní pacienti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: byly stanoveny cytokiny
prevalence genetických polymorfismů interleukinu 1B byla měřena u hepatocelulárního karcinomu souvisejícího s HBV
Genetický: Polymorfismus IL-1 beta a TNF-alfa
Analyzovat roli polymorfismů genu IL-1beta a TNF-alfa na riziko chronického jaterního onemocnění souvisejícího s hepatitidou B a hepatocelulárního karcinomu
Ostatní jména:
  • polymorfismus
  • TNF-alfa
  • interleukin-1L

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
cytokinové polymorfismy zvyšují riziko hepatocelulárního karcinomu
Časové okno: let
let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jung-Fa Tsai, M.D., Ph.D., Professor of Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. února 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. března 2008

První zveřejněno (Odhad)

6. března 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

18. dubna 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. dubna 2013

Naposledy ověřeno

1. dubna 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • KMUH-IRB-950181

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit