Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az interleukin-1B és a TNF-A és a HBV-vel kapcsolatos hepatocelluláris karcinóma genetikai polimorfizmusai

2013. április 17. frissítette: Jung-Fa,Tsai, Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Az IL-1β és a TNF-α polimorfizmusainak kimutatásával a tanulmány célja a citokingén-polimorfizmusok (és kölcsönhatásaik) hatásának feltárása a HBV-vel kapcsolatos HCC érzékenységére és súlyosságára.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A hepatitis B vírus (HBV) fertőzés a krónikus májbetegség és a hepatocelluláris karcinóma (HCC) fő kockázati tényezője. A gazdaszervezet immunogenetikai faktorai hozzájárulnak a HBV-vel összefüggő májkárosodáshoz és/vagy karcinogenezishez. A különböző citokin allélek, beleértve a tumor nekrózis faktor-α (TNF-α) és interleukin-1β (IL-1β), hozzájárulhatnak a gyulladásos válaszok egyének közötti különbségéhez, és a fertőző betegség heterogén kimenetelét eredményezhetik.

Az IL-1β és a TNF-α polimorfizmusainak kimutatásával a tanulmány célja a citokingén-polimorfizmusok (és kölcsönhatásaik) hatásának feltárása a HBV-vel kapcsolatos HCC érzékenységére és súlyosságára.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

300

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Tajvan
      • Kaohsiung, Tajvan, 807
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
      • Kaohsiung, Tajvan, 807
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • HBsAg-pozitív betegek

Kizárási kritériumok:

  • HBsAg-negatív betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: citokineket határoztunk meg
az interleukin 1B genetikai polimorfizmusainak prevalenciáját HBV-vel összefüggő hepatocelluláris karcinómában mérték
Genetikai: Az IL-1 béta és a TNF-alfa polimorfizmusa
Elemezni az IL-1béta és a TNF-alfa gén polimorfizmusainak szerepét a hepatitis B-vel összefüggő krónikus májbetegség és a hepatocelluláris karcinóma kockázatában
Más nevek:
  • polimorfizmus
  • TNF-alfa
  • interleukin-1L

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A citokin polimorfizmusok növelik a hepatocelluláris karcinóma kockázatát
Időkeret: évek
évek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Jung-Fa Tsai, M.D., Ph.D., Professor of Medicine

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2007. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2008. május 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2008. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2008. február 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. március 5.

Első közzététel (Becslés)

2008. március 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. április 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. április 17.

Utolsó ellenőrzés

2013. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • KMUH-IRB-950181

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel