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Polimorfismi genetici di interleuchina-1B e TNF-A e carcinoma epatocellulare correlato all'HBV

17 aprile 2013 aggiornato da: Jung-Fa,Tsai, Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Rilevando i polimorfismi di IL-1β e TNF-α, questo studio mira a trovare gli effetti dei polimorfismi del gene delle citochine (e la loro interazione) sulla suscettibilità e sulla gravità dell'HCC correlato all'HBV.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'infezione da virus dell'epatite B (HBV) è il principale fattore di rischio per la malattia epatica cronica e il carcinoma epatocellulare (HCC). I fattori immunogenetici dell'ospite contribuiscono al danno epatico e/o alla cancerogenesi associati all'HBV. Gli alleli delle citochine varianti, tra cui il fattore di necrosi tumorale-α (TNF-α) e l'interleuchina-1β (IL-1β), potrebbero contribuire alla differenza interindividuale nelle risposte infiammatorie e spiegare l'esito eterogeneo della malattia infettiva.

Rilevando i polimorfismi di IL-1β e TNF-α, questo studio mira a trovare gli effetti dei polimorfismi del gene delle citochine (e la loro interazione) sulla suscettibilità e sulla gravità dell'HCC correlato all'HBV.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

300

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti HBsAg positivi

Criteri di esclusione:

  • Pazienti HBsAg negativi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: sono state determinate le citochine
la prevalenza dei polimorfismi genetici dell'interleuchina 1B è stata misurata nel carcinoma epatocellulare correlato all'HBV
Genetico: Polimorfismo di IL-1 beta e TNF-alfa
Analizzare il ruolo dei polimorfismi del gene IL-1beta e TNF-alfa sul rischio di malattia epatica cronica correlata all'epatite B e carcinoma epatocellulare
Altri nomi:
  • polimorfismo
  • TNF-alfa
  • interleuchina-1L

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
i polimorfismi delle citochine aumentano il rischio di carcinoma epatocellulare
Lasso di tempo: anni
anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Jung-Fa Tsai, M.D., Ph.D., Professor of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 febbraio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 marzo 2008

Primo Inserito (Stima)

6 marzo 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 aprile 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 aprile 2013

Ultimo verificato

1 aprile 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KMUH-IRB-950181

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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