Polimorfismi genetici di interleuchina-1B e TNF-A e carcinoma epatocellulare correlato all'HBV
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'infezione da virus dell'epatite B (HBV) è il principale fattore di rischio per la malattia epatica cronica e il carcinoma epatocellulare (HCC). I fattori immunogenetici dell'ospite contribuiscono al danno epatico e/o alla cancerogenesi associati all'HBV. Gli alleli delle citochine varianti, tra cui il fattore di necrosi tumorale-α (TNF-α) e l'interleuchina-1β (IL-1β), potrebbero contribuire alla differenza interindividuale nelle risposte infiammatorie e spiegare l'esito eterogeneo della malattia infettiva.
Rilevando i polimorfismi di IL-1β e TNF-α, questo studio mira a trovare gli effetti dei polimorfismi del gene delle citochine (e la loro interazione) sulla suscettibilità e sulla gravità dell'HCC correlato all'HBV.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Kaohsiung, Taiwan, 807
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
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Kaohsiung, Taiwan, 807
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti HBsAg positivi
Criteri di esclusione:
- Pazienti HBsAg negativi
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: sono state determinate le citochine
la prevalenza dei polimorfismi genetici dell'interleuchina 1B è stata misurata nel carcinoma epatocellulare correlato all'HBV
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Analizzare il ruolo dei polimorfismi del gene IL-1beta e TNF-alfa sul rischio di malattia epatica cronica correlata all'epatite B e carcinoma epatocellulare
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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i polimorfismi delle citochine aumentano il rischio di carcinoma epatocellulare
Lasso di tempo: anni
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anni
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jung-Fa Tsai, M.D., Ph.D., Professor of Medicine
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie trasmissibili
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Adenocarcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Epatite, virale, umana
- Infezioni da Hepadnaviridae
- Infezioni da virus del DNA
- Neoplasie del fegato
- Malattie del fegato
- Carcinoma
- Epatite B
- Epatite
- Carcinoma, epatocellulare
Altri numeri di identificazione dello studio
- KMUH-IRB-950181
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