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Polimorfismos genéticos de interleucina-1B y TNF-A y carcinoma hepatocelular relacionado con VHB

17 de abril de 2013 actualizado por: Jung-Fa,Tsai, Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Mediante la detección de polimorfismos de IL-1β y TNF-α, este estudio tiene como objetivo encontrar los efectos de los polimorfismos del gen de las citocinas (y su interacción) sobre la susceptibilidad y la gravedad del CHC relacionado con el VHB.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La infección por el virus de la hepatitis B (VHB) es el principal factor de riesgo para la enfermedad hepática crónica y el carcinoma hepatocelular (CHC). Los factores inmunogenéticos del huésped contribuyen al daño hepático y/o carcinogénesis asociados con el VHB. Los alelos de citoquinas variantes, incluido el factor de necrosis tumoral-α (TNF-α) y la interleucina-1β (IL-1β), podrían contribuir a la diferencia interindividual en las respuestas inflamatorias y explicar el resultado heterogéneo de la enfermedad infecciosa.

Mediante la detección de polimorfismos de IL-1β y TNF-α, este estudio tiene como objetivo encontrar los efectos de los polimorfismos del gen de las citocinas (y su interacción) sobre la susceptibilidad y la gravedad del CHC relacionado con el VHB.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

300

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Taiwán
      • Kaohsiung, Taiwán, 807
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
      • Kaohsiung, Taiwán, 807
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes HBsAg positivos

Criterio de exclusión:

  • Pacientes HBsAg negativos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: se determinaron las citoquinas
se midió la prevalencia de polimorfismos genéticos de la interleucina 1B en el carcinoma hepatocelular relacionado con el VHB
Genético: Polimorfismo de IL-1 beta y TNF-alfa
Analizar el papel de los polimorfismos del gen IL-1beta y TNF-alfa en el riesgo de hepatopatía crónica y carcinoma hepatocelular relacionados con la hepatitis B
Otros nombres:
  • polimorfismo
  • TNF-alfa
  • interleucina-1L

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
polimorfismos de citocinas aumentan el riesgo de carcinoma hepatocelular
Periodo de tiempo: años
años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Jung-Fa Tsai, M.D., Ph.D., Professor of Medicine

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de febrero de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de marzo de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de marzo de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de abril de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2013

Última verificación

1 de abril de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • KMUH-IRB-950181

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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