Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av sinnebehandlingsbehandling for å redusere sinnerelatert atferd hos kvinnelige ungdomsforbrytere

26. mars 2014 oppdatert av: naomi goldstein

Anger Management Behandling for kvinnelige ungdomsforbrytere

Denne studien vil evaluere effektiviteten til et behandlingsprogram for sinnemestring, Juvenile Justice Anger Management for Girls, for å redusere sinnerelatert atferd som vises av jenter i ungdomsrettssystemet.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Jenter representerer et voksende segment av ungdomsbefolkningen i USA, med et stort antall av dem som er ofre for seksuelle, fysiske og psykiske overgrep. Disse jentene har spesielle behov når det gjelder behandling og rehabilitering; Det finnes imidlertid lite forskning på effektive psykiske helsebehandlinger for kvinnelige ungdomsforbrytere i rettsinstanser. Til tross for alvorlighetsgraden av sinnerelatert atferd som vises av jenter i ungdomsrettssystemet, har ingen sinnebehandling blitt utviklet systematisk for å møte de unike behandlingsbehovene til kriminelle jenter. Behandlingsprogrammer som gir kjønnsspesifikk utdanning, rådgivning og emosjonell støtte er nødvendige for å håndtere den aggressive atferden og psykologiske plagene som ofte vises blant denne befolkningen. Et slikt behandlingsprogram, Juvenile Justice Anger Management (JJAM) for Girls, er et sinnemestringsprogram tilpasset fra Lochmans Coping Power-program, en empirisk støttet skolebasert sinnemestringsbehandling for yngre barn. Denne studien vil evaluere effektiviteten til JJAM for jenter for å redusere sinnerelatert atferd som vises av jenter i ungdomsrettssystemet.

Deltakelse i denne studien vil vare i ca. 8 måneder. Alle deltakerne vil først gjennomgå innledende vurderinger som vil inkludere en kombinasjon av strukturerte intervjuer, selvrapporteringstiltak, vurderingsskalaer og gjennomganger av programatferdsregistreringer og hendelsesrapporter. Deltakerne vil deretter bli tildelt tilfeldig til å motta JJAM for Girls pluss behandling som vanlig eller behandling som vanlig alene. Deltakere som mottar JJAM for Girls vil delta på to 1,5-timers økter per uke i 8 uker. Øktene vil hjelpe ungdom med å utvikle ferdigheter på følgende områder: identifisere ulike typer fysisk og relasjonell aggresjon, gjenkjenne tidlige varseltegn på sinne, unngå sinneprovoserende situasjoner, håndtere sinne for å forhindre aggresjon, løse problemer, kommunisere om sinnerelaterte hendelser. , og reparere forhold skadet av sinnerelatert atferd. Deltakerne vil også gjennomføre øvelsesaktiviteter mellom øktene som vil inkludere å øve ferdigheter involvert i planlegging av personlige mål. Behandling som vanlig for alle deltakere vil inkludere alle standardaktiviteter i det kvinnelige ungdomsrettsprogrammet. Alle deltakerne vil gjenta de første vurderingene ved fullført behandling og måned 6 med oppfølging.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

75

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19102
        • Drexel University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år til 19 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Tildelt et av de utpekte ungdomsrettsanleggene
  • Har evnen til å snakke, lese og forstå engelsk tilstrekkelig godt til å fullføre studiets prosedyrer
  • Disponering til ungdomsrettsprogrammet må vare de 8 ukene med planlagt behandling pluss 1 uke før og etter behandling

Ekskluderingskriterier:

  • Klarer ikke å fullføre forbehandlingsvurderinger
  • Aktuelle psykotiske symptomer, mental retardasjon eller alvorlig utviklingshemming
  • Anses for å være en avdeling i staten (definert som en ungdom uten en forelder, enten biologisk eller adoptiv, som juridisk formynder)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 1
Deltakerne vil motta Juvenile Justice Anger Management for Girls pluss behandling som vanlig.
JJAM vil inkludere to 1,5-timers gruppebehandlingsøkter per uke i 8 uker. JJAM-økter vil være manuelle og vil være utformet for å hjelpe ungdom med å utvikle ferdigheter på følgende områder: identifisere ulike typer fysisk og relasjonell aggresjon, gjenkjenne tidlige varseltegn på sinne, unngå sinneprovoserende situasjoner, håndtere sinne for å forhindre aggresjon, løse problemer , kommunisere om sinnerelaterte hendelser og reparere forhold skadet av sinnerelatert atferd.
Behandling som vanlig vil inkludere standardaktiviteter i det kvinnelige ungdomsrettsprogrammet.
Aktiv komparator: 2
Deltakerne får behandling som vanlig.
Behandling som vanlig vil inkludere standardaktiviteter i det kvinnelige ungdomsrettsprogrammet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Reduksjon i sinne
Tidsramme: Målt ved forbehandling, etterbehandling og måned 6 oppfølging
Målt ved forbehandling, etterbehandling og måned 6 oppfølging

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Naomi Goldstein, PhD, Drexel University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. juli 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. juli 2008

Først lagt ut (Anslag)

22. juli 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. mars 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mars 2014

Sist bekreftet

1. mars 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • K23MH070400 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • DSIR 82-SEMS (Annen identifikator: National Institute of Mental Health)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere