Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av ilskahanteringsbehandling för att minska ilskerelaterat beteende hos kvinnliga ungdomsbrottslingar

26 mars 2014 uppdaterad av: naomi goldstein

Ilskahanteringsbehandling för kvinnliga ungdomsbrottslingar

Denna studie kommer att utvärdera effektiviteten av ett behandlingsprogram för ilskahantering, Juvenile Justice Anger Management for Girls, för att minska ilskerelaterade beteenden som flickor visar i ungdomsrättssystemet.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Flickor representerar ett växande segment av den ungdomsrättsliga befolkningen i USA, med ett stort antal av dem som är offer för sexuella, fysiska och psykiska övergrepp. Dessa flickor har särskilda behov när det gäller behandling och rehabilitering; Det finns dock lite forskning om effektiva psykiska behandlingar för kvinnliga ungdomsbrottslingar i rättsliga institutioner. Trots svårighetsgraden av ilskerelaterade beteenden som flickor visar i ungdomsrättssystemet, har inga behandlingar för ilskahantering systematiskt utvecklats för att möta de unika behandlingsbehoven hos brottsliga flickor. Behandlingsprogram som ger könsspecifik utbildning, rådgivning och känslomässigt stöd är nödvändiga för att ta itu med de aggressiva beteenden och psykiska lidanden som ofta uppvisas bland denna befolkning. Ett sådant behandlingsprogram, Juvenile Justice Anger Management (JJAM) för flickor, är ett ilskehanteringsprogram anpassat från Lochmans Coping Power-program, en empiriskt stödd skolbaserad ilskehanteringsbehandling för yngre barn. Denna studie kommer att utvärdera effektiviteten av JJAM for Girls för att minska ilskerelaterade beteenden som flickor visar i ungdomsrättssystemet.

Deltagandet i denna studie kommer att pågå i cirka 8 månader. Alla deltagare kommer först att genomgå inledande bedömningar som kommer att inkludera en kombination av strukturerade intervjuer, självrapporteringsåtgärder, betygsskalor och granskning av programbeteenderegister och incidentrapporter. Deltagarna kommer sedan att tilldelas slumpmässigt att få JJAM for Girls plus behandling som vanligt eller behandling som vanligt ensam. Deltagare som får JJAM for Girls kommer att delta i två 1,5-timmars sessioner per vecka i 8 veckor. Sessionerna kommer att syfta till att hjälpa ungdomar att utveckla färdigheter inom följande områden: identifiera olika typer av fysisk och relationell aggression, känna igen tidiga varningstecken på ilska, undvika ilska-provocerande situationer, hantera ilska för att förhindra aggression, lösa problem, kommunicera om ilska-relaterade händelser , och reparera relationer skadade av ilska-relaterade beteenden. Deltagarna kommer också att genomföra övningsaktiviteter mellan sessionerna som kommer att inkludera övningsfärdigheter involverade i att planera personliga mål. Behandling som vanligt för alla deltagare kommer att inkludera alla standardaktiviteter i det kvinnliga ungdomsrättsprogrammet. Alla deltagare kommer att upprepa de första bedömningarna vid avslutad behandling och månad 6 av uppföljningen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

75

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19102
        • Drexel University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år till 19 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Tilldelad en av de utsedda ungdomsrättsanläggningarna
  • Har förmågan att tala, läsa och förstå engelska tillräckligt väl för att genomföra studiens procedurer
  • Disposition för ungdomsrättsprogrammet måste pågå de 8 veckorna av schemalagd behandling plus 1 vecka före och efter behandlingen

Exklusions kriterier:

  • Misslyckas med att slutföra förbehandlingsbedömningar
  • Aktuella psykotiska symtom, mental retardation eller allvarliga utvecklingsstörningar
  • Anses vara en avdelning i staten (definierad som en ungdom utan en förälder, antingen biologisk eller adoptiv, som vårdnadshavare)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 1
Deltagarna kommer att få Juvenile Justice Anger Management for Girls plus behandling som vanligt.
JJAM kommer att inkludera två 1,5-timmars gruppbehandlingar per vecka i 8 veckor. JJAM-sessioner kommer att vara manuella och kommer att utformas för att hjälpa ungdomar att utveckla färdigheter inom följande områden: identifiera olika typer av fysisk och relationell aggression, känna igen tidiga varningstecken på ilska, undvika ilska-provocerande situationer, hantera ilska för att förhindra aggression, lösa problem , kommunicera om ilska-relaterade händelser och reparera relationer som skadats av ilska-relaterade beteenden.
Behandling som vanligt kommer att omfatta standardaktiviteter i programmet för rättsvård för kvinnor.
Aktiv komparator: 2
Deltagarna kommer att få behandling som vanligt.
Behandling som vanligt kommer att omfatta standardaktiviteter i programmet för rättsvård för kvinnor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Minskad ilska
Tidsram: Uppmätt vid förbehandling, efterbehandling och månad 6 uppföljning
Uppmätt vid förbehandling, efterbehandling och månad 6 uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Naomi Goldstein, PhD, Drexel University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 juli 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 juli 2008

Första postat (Uppskatta)

22 juli 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 mars 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2014

Senast verifierad

1 mars 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • K23MH070400 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • DSIR 82-SEMS (Annan identifierare: National Institute of Mental Health)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera