Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van behandeling van woedebeheersing bij het verminderen van aan woede gerelateerd gedrag bij vrouwelijke jeugdige delinquenten

26 maart 2014 bijgewerkt door: naomi goldstein

Woedebeheersingsbehandeling voor vrouwelijke jeugdige delinquenten

Deze studie zal de effectiviteit evalueren van een behandelprogramma voor woedebeheersing, Juvenile Justice Anger Management for Girls, bij het verminderen van aan woede gerelateerd gedrag van meisjes in het jeugdrechtsysteem.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Meisjes vormen een groeiend deel van de jeugdstrafrechtpopulatie in de Verenigde Staten, en een groot aantal van hen is het slachtoffer van seksueel, fysiek en psychologisch misbruik. Deze meisjes hebben speciale behoeften op het gebied van behandeling en rehabilitatie; er is echter weinig onderzoek gedaan naar effectieve geestelijke gezondheidsbehandelingen voor vrouwelijke jeugdige delinquenten in justitiële voorzieningen. Ondanks de ernst van woedegerelateerd gedrag van meisjes in het jeugdrechtsysteem, zijn er geen behandelingen voor woedebeheersing ontwikkeld die tegemoetkomen aan de unieke behandelingsbehoeften van delinquente meisjes. Behandelingsprogramma's die genderspecifiek onderwijs, counseling en emotionele steun bieden, zijn nodig om het agressieve gedrag en de psychische problemen aan te pakken die vaak bij deze populatie worden vertoond. Een van die behandelprogramma's, de Juvenile Justice Anger Management (JJAM) for Girls, is een programma voor woedebeheersing dat is overgenomen van Lochman's Coping Power-programma, een empirisch ondersteunde schoolbehandeling voor woedebeheersing voor jongere kinderen. Deze studie evalueert de effectiviteit van JJAM for Girls bij het verminderen van woedegerelateerd gedrag van meisjes in het jeugdrechtsysteem.

Deelname aan dit onderzoek duurt ongeveer 8 maanden. Alle deelnemers ondergaan eerst een eerste beoordeling die een combinatie van gestructureerde interviews, zelfrapportagemaatregelen, beoordelingsschalen en beoordelingen van programmagedragsrecords en incidentrapporten omvat. Deelnemers worden vervolgens willekeurig toegewezen om JJAM for Girls te krijgen plus de gebruikelijke behandeling of de gebruikelijke behandeling alleen. Deelnemers die JJAM for Girls ontvangen, zullen gedurende 8 weken twee sessies van 1,5 uur per week bijwonen. De sessies zijn bedoeld om jongeren te helpen vaardigheden te ontwikkelen op de volgende gebieden: het identificeren van verschillende soorten fysieke en relationele agressie, het herkennen van vroege waarschuwingssignalen van woede, het vermijden van situaties die woede opwekken, het beheersen van woede om agressie te voorkomen, het oplossen van problemen, het communiceren over aan woede gerelateerde gebeurtenissen , en het herstellen van relaties die beschadigd zijn door aan woede gerelateerd gedrag. Deelnemers zullen ook oefenactiviteiten tussen de sessies door uitvoeren, waaronder het oefenen van vaardigheden die betrokken zijn bij het plannen van persoonlijke doelen. Behandeling zoals gebruikelijk voor alle deelnemers omvat alle standaardactiviteiten in het programma voor jeugdrecht voor vrouwen. Alle deelnemers zullen de eerste beoordelingen herhalen na voltooiing van de behandeling en maand 6 van de follow-up.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

75

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19102
        • Drexel University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar tot 19 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Toegewezen aan een van de aangewezen jeugdstrafinrichtingen
  • Heeft het vermogen om voldoende Engels te spreken, lezen en begrijpen om de procedures van de studie te voltooien
  • De toegang tot het jeugdstrafrechtprogramma moet de 8 weken geplande behandeling plus 1 week voor en na de behandeling duren

Uitsluitingscriteria:

  • Voltooit de voorbehandelingsbeoordelingen niet
  • Huidige psychotische symptomen, mentale retardatie of ernstige ontwikkelingsstoornissen
  • Beschouwd als een afdeling van de staat (gedefinieerd als een jongere zonder biologische of adoptieouder, als wettelijke voogd)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 1
Deelnemers krijgen Juvenile Justice Anger Management for Girls plus gebruikelijke behandeling.
JJAM omvat twee groepsbehandelingen van 1,5 uur per week gedurende 8 weken. JJAM-sessies zijn handmatig en zijn ontworpen om jongeren te helpen vaardigheden te ontwikkelen op de volgende gebieden: verschillende soorten fysieke en relationele agressie herkennen, vroegtijdige waarschuwingssignalen van woede herkennen, situaties vermijden die woede uitlokken, woede beheersen om agressie te voorkomen, problemen oplossen , communiceren over aan woede gerelateerde gebeurtenissen en relaties herstellen die beschadigd zijn door aan woede gerelateerd gedrag.
Behandeling zoals gebruikelijk omvat standaardactiviteiten in het jeugdrechtprogramma voor vrouwen.
Actieve vergelijker: 2
De deelnemers krijgen de gebruikelijke behandeling.
Behandeling zoals gebruikelijk omvat standaardactiviteiten in het jeugdrechtprogramma voor vrouwen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Vermindering van woede
Tijdsspanne: Gemeten bij voorbehandeling, nabehandeling en follow-up in maand 6
Gemeten bij voorbehandeling, nabehandeling en follow-up in maand 6

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Naomi Goldstein, PhD, Drexel University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 juli 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 juli 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

22 juli 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 maart 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 maart 2014

Laatst geverifieerd

1 maart 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • K23MH070400 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • DSIR 82-SEMS (Andere identificatie: National Institute of Mental Health)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren