Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность лечения гневом в уменьшении поведения, связанного с гневом, у несовершеннолетних правонарушителей женского пола

26 марта 2014 г. обновлено: naomi goldstein

Лечение гнева для несовершеннолетних правонарушителей женского пола

В этом исследовании будет оцениваться эффективность программы лечения гнева в отношении несовершеннолетних «Управление гневом для девочек» в снижении поведения, связанного с гневом, проявляемого девочками в системе ювенальной юстиции.

Обзор исследования

Подробное описание

Девочки составляют растущий сегмент ювенальной юстиции в Соединенных Штатах, причем многие из них становятся жертвами сексуального, физического и психологического насилия. Эти девочки нуждаются в особом лечении и реабилитации; однако существует мало исследований по эффективным методам лечения психических заболеваний несовершеннолетних правонарушителей женского пола в учреждениях правосудия. Несмотря на тяжесть поведения, связанного с гневом, проявляемого девочками в системе ювенальной юстиции, не разрабатывалось систематически никаких методов управления гневом для удовлетворения уникальных потребностей в лечении девочек-правонарушителей. Программы лечения, которые предусматривают гендерно-ориентированное обучение, консультирование и эмоциональную поддержку, необходимы для устранения агрессивного поведения и психологических расстройств, часто проявляющихся среди этой группы населения. Одна из таких программ лечения, Управление гневом в отношении несовершеннолетних (JJAM) для девочек, представляет собой программу управления гневом, адаптированную на основе программы Лохмана Coping Power, эмпирически поддерживаемой школьной программы управления гневом для детей младшего возраста. В этом исследовании будет оцениваться эффективность JJAM для девочек в снижении агрессивного поведения, проявляемого девочками в системе ювенальной юстиции.

Участие в этом исследовании продлится около 8 месяцев. Все участники сначала пройдут начальную оценку, которая будет включать в себя сочетание структурированных интервью, показателей самоотчета, рейтинговых шкал и обзоров программных поведенческих записей и отчетов об инцидентах. Затем участницы будут случайным образом распределены для получения JJAM для девочек плюс обычное лечение или только обычное лечение. Участницы, получающие JJAM для девочек, будут посещать два полуторачасовых занятия в неделю в течение 8 недель. Занятия будут направлены на то, чтобы помочь молодежи развить навыки в следующих областях: выявление различных типов физической агрессии и агрессии в отношениях, распознавание ранних признаков гнева, избегание провоцирующих гнев ситуаций, управление гневом для предотвращения агрессии, решение проблем, общение о событиях, связанных с гневом. и восстановление отношений, поврежденных поведением, связанным с гневом. Участники также выполнят практические упражнения между сессиями, которые будут включать в себя отработку навыков, связанных с планированием личных целей. Обращение со всеми участниками, как обычно, будет включать в себя все стандартные мероприятия в рамках программы ювенальной юстиции для женщин. Все участники будут повторять первоначальные оценки по завершении лечения и через 6 месяцев наблюдения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

75

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 19 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Направлен в одно из назначенных учреждений ювенальной юстиции.
  • Имеет способность говорить, читать и понимать по-английски достаточно хорошо, чтобы завершить процедуры исследования
  • Распределение по программе ювенальной юстиции должно длиться 8 недель запланированного лечения плюс 1 неделя до и после лечения.

Критерий исключения:

  • Не может пройти предварительную оценку
  • Текущие психотические симптомы, умственная отсталость или тяжелые нарушения развития
  • Считается подопечным государства (определяется как молодежь без родителя, биологического или приемного, в качестве законного опекуна)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1
Участники получат ювенальную юстицию по управлению гневом для девочек, а также лечение в обычном режиме.
JJAM будет включать два 1,5-часовых сеанса группового лечения в неделю в течение 8 недель. Занятия JJAM будут проводиться вручную и будут разработаны, чтобы помочь молодежи развить навыки в следующих областях: выявление различных типов физической агрессии и агрессии в отношениях, распознавание ранних предупреждающих признаков гнева, избежание провоцирующих гнев ситуаций, управление гневом для предотвращения агрессии, решение проблем. , общение о событиях, связанных с гневом, и восстановление отношений, поврежденных поведением, связанным с гневом.
Обращение, как обычно, будет включать стандартные мероприятия в рамках программы ювенальной юстиции для женщин.
Активный компаратор: 2
Участники будут получать лечение в обычном режиме.
Обращение, как обычно, будет включать стандартные мероприятия в рамках программы ювенальной юстиции для женщин.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Снижение гнева
Временное ограничение: Измерено до лечения, после лечения и наблюдения через 6 месяцев.
Измерено до лечения, после лечения и наблюдения через 6 месяцев.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Naomi Goldstein, PhD, Drexel University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 июля 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 июля 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 июля 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 марта 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 марта 2014 г.

Последняя проверка

1 марта 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • K23MH070400 (Грант/контракт NIH США)
  • DSIR 82-SEMS (Другой идентификатор: National Institute of Mental Health)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться