Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Transvaginal vs transabdominal ultralydveiledet embryooverføring (TVUSET)

21. januar 2009 oppdatert av: Hadassah Medical Organization

Transvaginal eller transabdominal ultralydveiledet embryooverføring - hva er best?

Embryooverføring er det siste trinnet i IVF-prosessen. det er nå erkjent at dette trinnet bør gjøres forsiktig og at det påvirker suksessratene. de siste årene ser det ut til at sonografisk veiledning øker suksessraten.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Embryooverføring er det siste trinnet i IVF-prosessen. det innebærer innføring av et mykt kateter gjennom livmorhalsen. Det er nå erkjent at dette trinnet bør gjøres forsiktig og at det påvirker suksessraten. Embyoene bør deponeres forsiktig i hulrommet. spesiell forsiktighet bør utvises for å unngå å berøre livmorfundus under prosedyren. De siste årene ser det ut til at sonografisk veiledning har økt suksessraten.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

200

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Israel
      • Jerusalem,, Israel, 91128
        • Rekruttering
        • Hadassah University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • embryoer av høy kvalitet ved overføring

Ekskluderingskriterier:

  • gjentatt IVF-svikt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Abdominal
Transabdominal ultralydveiledet embryooverføring
Fremgangsmåte: transabdominal ultralyd
transabdominal ultralyd
ACTIVE_COMPARATOR: Vaginal
Transvaginal ultralydveiledet embryooverføring
Fremgangsmåte: transvaginal ultralyd
transvaginal ultralyd

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
svangerskap
Tidsramme: 14 dager
14 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
pasienttilfredshet
Tidsramme: 5 minutter
5 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2009

Primær fullføring (FORVENTES)

1. desember 2009

Studiet fullført (FORVENTES)

1. desember 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. januar 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. januar 2009

Først lagt ut (ANSLAG)

22. januar 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

22. januar 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. januar 2009

Sist bekreftet

1. januar 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 0594-08-HMO-CTIL

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere