Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Трансвагинальный и трансабдоминальный перенос эмбрионов под контролем УЗИ (TVUSET)

21 января 2009 г. обновлено: Hadassah Medical Organization

Трансвагинальный или трансабдоминальный перенос эмбрионов под ультразвуковым контролем – что лучше?

Перенос эмбрионов является последним шагом в процессе ЭКО. теперь признано, что этот шаг следует делать осторожно и что он влияет на показатели успеха. в последние годы сонографическое руководство, по-видимому, увеличивает показатели успеха.

Обзор исследования

Подробное описание

Перенос эмбрионов является последним шагом в процессе ЭКО. он включает введение мягкого катетера через шейку матки. В настоящее время признано, что этот шаг следует выполнять осторожно и что он влияет на показатели успеха. Эмбионы должны быть тщательно помещены в полость. следует соблюдать особую осторожность, чтобы не касаться дна матки во время процедуры. В последние годы сонографическое руководство, по-видимому, увеличивает показатели успеха.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Jerusalem,, Израиль, 91128
        • Рекрутинг
        • Hadassah University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • высококачественные эмбрионы для переноса

Критерий исключения:

  • повторная неудача ЭКО

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: Брюшной
Трансабдоминальный перенос эмбрионов под контролем УЗИ
трансабдоминальное УЗИ
ACTIVE_COMPARATOR: Вагинальный
Трансвагинальный перенос эмбрионов под контролем УЗИ
трансвагинальное УЗИ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
беременность
Временное ограничение: 14 дней
14 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
удовлетворенность пациентов
Временное ограничение: 5 минут
5 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2009 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2009 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 января 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 января 2009 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

22 января 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

22 января 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 января 2009 г.

Последняя проверка

1 января 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 0594-08-HMO-CTIL

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться