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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00826332
Transvaginal vs Transabdominal 초음파 유도 배아 이식 (TVUSET)
2009년 1월 21일 업데이트: Hadassah Medical Organization
Transvaginal 또는 Transabdominal Ultrasound Guided Embryo Transfer - 어느 것이 더 낫습니까?
배아 이식은 IVF 과정의 마지막 단계입니다.
이제 이 단계는 신중하게 수행되어야 하며 성공률에 영향을 미친다는 것이 인식됩니다. 최근에는 초음파 지도가 성공률을 높이는 것으로 보입니다.
연구 개요
상세 설명
배아 이식은 IVF 과정의 마지막 단계입니다.
그것은 자궁 경부를 통해 부드러운 카테터를 삽입하는 것과 관련됩니다.
이제 이 단계를 신중하게 수행해야 하며 성공률에 영향을 미친다는 사실이 인식되고 있습니다.
태아는 공동에 조심스럽게 증착되어야 합니다.
절차 중에 자궁 안저를 만지지 않도록 특별한 주의를 기울여야 합니다.
최근에는 초음파 지도가 성공률을 높이는 것으로 보입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
200
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Jerusalem,, 이스라엘, 91128
- 모병
- Hadassah University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 이식을 위한 고품질 배아
제외 기준:
- 반복된 IVF 실패
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 복부
경복부 초음파 유도 배아 이식
|
경복부 초음파
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 질의
경질 초음파 안내 배아 이식
|
경질 초음파
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
임신
기간: 14 일
|
14 일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
환자 만족도
기간: 5 분
|
5 분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Sallam HN, Sadek SS. Ultrasound-guided embryo transfer: a meta-analysis of randomized controlled trials. Fertil Steril. 2003 Oct;80(4):1042-6. doi: 10.1016/s0015-0282(03)01009-4.
- Karavani G, Ben-Meir A, Shufaro Y, Hyman JH, Revel A. Transvaginal ultrasound to guide embryo transfer: a randomized controlled trial. Fertil Steril. 2017 May;107(5):1159-1165. doi: 10.1016/j.fertnstert.2017.01.023. Epub 2017 Mar 24. Erratum In: Fertil Steril. 2018 Jan 10;:
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2009년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2010년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 1월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 1월 21일
처음 게시됨 (추정)
2009년 1월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 1월 21일
마지막으로 확인됨
2009년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 0594-08-HMO-CTIL
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