- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00826332
Trasferimento di embrioni transvaginale vs transaddominale ecoguidato (TVUSET)
21 gennaio 2009 aggiornato da: Hadassah Medical Organization
Trasferimento embrionale guidato da ecografia transvaginale o transaddominale: quale è meglio?
Il trasferimento di embrioni è l'ultimo passaggio nel processo di fecondazione in vitro.
è ormai riconosciuto che questo passaggio dovrebbe essere eseguito con attenzione e che influisce sulle percentuali di successo. negli ultimi anni, la guida ecografica sembra aumentare le percentuali di successo.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il trasferimento di embrioni è l'ultimo passaggio nel processo di fecondazione in vitro.
comporta l'inserimento di un catetere morbido attraverso la cervice uterina.
È ormai riconosciuto che questo passaggio dovrebbe essere eseguito con attenzione e che influisce sulle percentuali di successo.
Gli embrioni devono essere accuratamente depositati nella cavità.
prestare particolare attenzione per evitare di toccare il fondo uterino durante la procedura.
Negli ultimi anni, la guida ecografica sembra aumentare le percentuali di successo.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
200
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Jerusalem,, Israele, 91128
- Reclutamento
- Hadassah University Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- embrioni di alta qualità per il trasferimento
Criteri di esclusione:
- ripetuti fallimenti della fecondazione in vitro
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATORE: Addominale
Trasferimento embrionale ecoguidato transaddominale
|
ecografia transaddominale
|
|
ACTIVE_COMPARATORE: Vaginale
Trasferimento embrionale ecoguidato transvaginale
|
ecografia transvaginale
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
gravidanza
Lasso di tempo: 14 giorni
|
14 giorni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
soddisfazione del paziente
Lasso di tempo: 5 minuti
|
5 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Sallam HN, Sadek SS. Ultrasound-guided embryo transfer: a meta-analysis of randomized controlled trials. Fertil Steril. 2003 Oct;80(4):1042-6. doi: 10.1016/s0015-0282(03)01009-4.
- Karavani G, Ben-Meir A, Shufaro Y, Hyman JH, Revel A. Transvaginal ultrasound to guide embryo transfer: a randomized controlled trial. Fertil Steril. 2017 May;107(5):1159-1165. doi: 10.1016/j.fertnstert.2017.01.023. Epub 2017 Mar 24. Erratum In: Fertil Steril. 2018 Jan 10;:
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2009
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 dicembre 2009
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 dicembre 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 gennaio 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 gennaio 2009
Primo Inserito (STIMA)
22 gennaio 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
22 gennaio 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 gennaio 2009
Ultimo verificato
1 gennaio 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0594-08-HMO-CTIL
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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