Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Transvaginal vs transabdominal ultraljudsguided embryoöverföring (TVUSET)

21 januari 2009 uppdaterad av: Hadassah Medical Organization

Transvaginal eller transabdominal ultraljudsguided embryoöverföring - vilket är bättre?

Embryoöverföring är det sista steget i IVF-processen. det är nu insett att detta steg bör göras försiktigt och att det påverkar framgångsfrekvensen. Under de senaste åren verkar sonografisk vägledning öka framgångsfrekvensen.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Embryoöverföring är det sista steget i IVF-processen. det innebär att en mjuk kateter förs in genom livmoderhalsen. Det är nu känt att detta steg bör göras försiktigt och att det påverkar framgångsfrekvensen. Embyona bör försiktigt deponeras i hålrummet. särskild försiktighet bör iakttas för att undvika att vidröra livmoderbotten under ingreppet. Under de senaste åren verkar sonografisk vägledning öka framgångsfrekvensen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

200

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Jerusalem,, Israel, 91128
        • Rekrytering
        • Hadassah University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • embryon av hög kvalitet vid överföring

Exklusions kriterier:

  • upprepade IVF-fel

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Abdominal
Transabdominal ultraljudsstyrd embryoöverföring
Procedur: transabdominalt ultraljud
transabdominalt ultraljud
ACTIVE_COMPARATOR: Vaginal
Transvaginal ultraljudsstyrd embryoöverföring
Procedur: transvaginalt ultraljud
transvaginalt ultraljud

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
graviditet
Tidsram: 14 dagar
14 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
patientnöjdhet
Tidsram: 5 minuter
5 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2009

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 december 2009

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 december 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 januari 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 januari 2009

Första postat (UPPSKATTA)

22 januari 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

22 januari 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 januari 2009

Senast verifierad

1 januari 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 0594-08-HMO-CTIL

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera