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Transferencia de embriones guiada por ultrasonido transvaginal vs transabdominal (TVUSET)

21 de enero de 2009 actualizado por: Hadassah Medical Organization

Transferencia de embriones guiada por ecografía transvaginal o transabdominal: ¿cuál es mejor?

La transferencia de embriones es el último paso en el proceso de FIV. ahora se reconoce que este paso debe hacerse con cuidado y que afecta las tasas de éxito. en los últimos años, la guía ecográfica parece aumentar las tasas de éxito.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La transferencia de embriones es el último paso en el proceso de FIV. implica la inserción de un catéter blando a través del cuello uterino. Ahora se reconoce que este paso debe hacerse con cuidado y que afecta las tasas de éxito. Los embriones deben depositarse cuidadosamente en la cavidad. se debe tener especial cuidado para evitar tocar el fondo uterino durante el procedimiento. En los últimos años, la guía ecográfica parece aumentar las tasas de éxito.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

200

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Israel
      • Jerusalem,, Israel, 91128
        • Reclutamiento
        • Hadassah University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • embriones de alta calidad para transferencia

Criterio de exclusión:

  • fracaso repetido de la FIV

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
COMPARADOR_ACTIVO: Abdominal
Transferencia de embriones guiada por ultrasonido transabdominal
Procedimiento: ultrasonido transabdominal
ultrasonido transabdominal
COMPARADOR_ACTIVO: Vaginal
Transferencia de embriones guiada por ecografía transvaginal
Procedimiento: ultrasonido transvaginal
ultrasonido transvaginal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
el embarazo
Periodo de tiempo: 14 dias
14 dias

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
satisfacción del paciente
Periodo de tiempo: 5 minutos
5 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Hadassah Medical Organization

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2009

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2009

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de enero de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de enero de 2009

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

22 de enero de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

22 de enero de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de enero de 2009

Última verificación

1 de enero de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 0594-08-HMO-CTIL

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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