Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Transfert d'embryon guidé par échographie transvaginale ou transabdominale (TVUSET)

21 janvier 2009 mis à jour par: Hadassah Medical Organization

Transfert d'embryon guidé par échographie transvaginale ou transabdominale - Quel est le meilleur?

Le transfert d'embryons est la dernière étape du processus de FIV. il est maintenant reconnu que cette étape doit être effectuée avec soin et qu'elle affecte les taux de réussite. ces dernières années, les conseils échographiques semblent augmenter les taux de réussite.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le transfert d'embryons est la dernière étape du processus de FIV. il implique l'insertion d'un cathéter souple à travers le col de l'utérus. Il est maintenant reconnu que cette étape doit être effectuée avec soin et qu'elle affecte les taux de réussite. Les embryons doivent être soigneusement déposés dans la cavité. des précautions particulières doivent être prises pour éviter de toucher le fond de l'utérus pendant la procédure. Ces dernières années, le guidage échographique semble augmenter les taux de réussite.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

200

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Israël
      • Jerusalem,, Israël, 91128
        • Recrutement
        • Hadassah University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • embryons de haute qualité pour transfert

Critère d'exclusion:

  • échec répété de la FIV

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: Abdominal
Transfert d'embryon guidé par échographie transabdominale
Procédure: échographie transabdominale
échographie transabdominale
ACTIVE_COMPARATOR: Vaginal
Transfert d'embryon guidé par échographie transvaginale
Procédure: échographie transvaginale
échographie transvaginale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
grossesse
Délai: 14 jours
14 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
satisfaction des patients
Délai: 5 minutes
5 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hadassah Medical Organization

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2009

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 décembre 2009

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 décembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 janvier 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 janvier 2009

Première publication (ESTIMATION)

22 janvier 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

22 janvier 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 janvier 2009

Dernière vérification

1 janvier 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0594-08-HMO-CTIL

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur La fécondation in vitro

Essais cliniques sur échographie transabdominale

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner