- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00876213
Amylin and Glucagon-Like Peptide-1 (GLP-1): Influence on Gastric Emptying, Appetite and Food Intake in Humans
3. april 2009 oppdatert av: Hvidovre University Hospital
Amylin and GLP-1: Influence on Gastric Emptying, Appetite and Food Intake in Humans.
The aim of this proposal is to dissect the mechanisms controlling gastric emptying, appetite and food intake in humans, and to obtain new knowledge to fight obesity on a pharmacological basis.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
The objective of the present study is to elucidate the mechanisms behind the effects of glucagon-like peptide-1 (GLP-1) on gastric emptying, appetite and food intake.
The first GLP-1 based anti-diabetic therapy was approved by the FDA in 2005 and is now on the market in the United States.
The strong glucose-dependent insulinotropic property of GLP-1 is a highly attractive feature in the pursue of optimal glycaemic control in type 2 diabetes.
Moreover, the potential of GLP-1 to reduce gastric emptying, appetite and food intake makes it an attractive tool in the fight against obesity, a pandemic condition that often leads to type 2 diabetes, and several companies are developing weight lowering drugs based on GLP-1.
Interestingly, another peptide, amylin, exerts very similar effects on gastric emptying, appetite and food intake in humans.
Amylin is found in insulin-rich granules in pancreatic beta-cells and is co-secreted with insulin upon insulinotropic stimuli.
Currently, it is not known whether the inhibiting effects of GLP-1 on gastric emptying, appetite and food intake are directly mediated by GLP-1, or if the effects are secondary to the robust insulin responses, and thereby amylin responses, elicited by GLP-1.
The objective of the present study is therefore to further elucidate the mechanisms of these effects in order to strengthen the development of anti-diabetic drugs with potential weight lowering capabilities.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
23
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Hvidovre, Danmark, 2650
- Hvidovre Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 50 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Patients with type 1 diabetes and matched healthy control subjects
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
Patients with type 1 diabetes
- Informed oral and written consent
- Caucasians over the age of 18 years with type 1 diabetes (diagnosed according to the criteria of WHO) receiving long acting insulin
- C-peptide negative glucagon test
- Normal blood haemoglobin concentration
Healthy control subjects
- Informed oral and written consent
- Caucasians over the age of 18 years
- Normal 75 g- oral glucose tolerance test (OGTT) according to the criteria of WHO
- Negative islet cell autoantibodies (ICA) and GAD-65 autoantibodies
- No first-degree relatives with diabetes
- Normal blood haemoglobin concentration
Exclusion Criteria:
Patients with type 1 diabetes
- Residual beta-cell function (evaluated with glucagon test)
- Impaired hepatic function (aspartate aminotransferase (ASAT) and/or alanine aminotransferase (ALAT) > 2 times upper normal limit)
- Diabetic nephropathy (serum-creatinine > 130 µM and/or albuminuria)
- Diabetic neuropathy
- Proliferative diabetic retinopathy
- Pregnancy, breastfeeding or intention of becoming pregnant or judged to be using inadequate contraceptive measures
Healthy control subjects
- Impaired hepatic function (ASAT or ALAT > 2 times upper normal limit)
- Impaired renal function (serum-creatinine > 130 μM and/or albuminuria)
- First-degree relatives with diabetes
- Pregnancy, breastfeeding or intention of becoming pregnant or judged to be using inadequate contraceptive measures
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Meena Asmar, MD,Ph.Dstud., Panum Institut
- Studieleder: Jens Juul Holst, Professor,MD, Panum Institut
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2007
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. april 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. april 2009
Først lagt ut (Anslag)
6. april 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
6. april 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. april 2009
Sist bekreftet
1. april 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- KA-20060095
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .