- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00917280
Connecting the Lab to Everyday Life: The Relevance of Executive Dysfunction to Participation and Quality of Life in Parkinson's Disease (PD) Without Dementia (Lab2Life)
1. juni 2015 oppdatert av: Erin Foster, Washington University School of Medicine
Connecting the Lab to Everyday Life: The Relevance of Executive Dysfunction to Participation and Quality of Life in PD Without Dementia
The overall purpose of this research is to learn how Parkinson's disease affects thinking and memory in everyday life.
Participation will involve thinking tests, questionnaires and interviews about thinking and activities in everyday life.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
The overall purpose of this research is to learn how Parkinson's disease affects thinking and memory in everyday life.
Participation will involve thinking tests, questionnaires and interviews about thinking and activities in everyday life.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
174
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Forente stater, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
40 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Controls:
Recruited from community, VFH.
Beskrivelse
Inclusion Criteria PD participants:
- WUSM Movement Disorders Clinic patients
- males or females between 40 and 70
- meet criteria for idiopathic typical PD
- classified at Hoehn & Yahr12 stage I, II, or III
- are currently treated with levodopa/carbidopa
Inclusion Criteria Control:
- The groups will be matched for age, education and gender
- No Parkinson Disease
Exclusion Criteria PD participants and Control:
- suspected dementia
- treatment with certain dopaminergic, anticholinergic or benzodiazepine medications
- other neurological problems
- brain surgery
- history or current psychotic disorder
- any condition which would interfere with testing
- control only: a biological family history of PD and being a caregiver or spouse of someone who has PD
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
Parkinson's Disease
Parkinson Disease participants without dementia
|
Control
Non-PD participants, matched for age, education and gender.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Erin Foster, Washington University School of Medicine
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. desember 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. juni 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. juni 2009
Først lagt ut (Anslag)
10. juni 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
3. juni 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. juni 2015
Sist bekreftet
1. juni 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- #E07-117
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .