Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Diabetesgruppebesøk

7. juli 2014 oppdatert av: Guillermo Umpierrez, Emory University

Diabetes medisinsk gruppebesøk pilotstudie

Denne pilotstudien tar sikte på å øke tilgangen til diabetesopplæring ved å levere den i et kulturelt passende miljø og ved å involvere ulike medlemmer av diabetesteamet, inkludert leger, diabetespedagoger og helsefremmere/helsearbeidere i samfunnet.

Diabetes medisinske gruppebesøk vil bli avholdt på Grady North DeKalb satellittklinikk den tredje torsdagen i måneden som starter i oktober 2009. Det vil være to kohorter med pasienter - engelsktalende pasienter og spansktalende pasienter. Hver gruppe vil bli planlagt for 4 2-timers gruppebesøk gjennom en periode på 9 måneder. Disse besøkene vil være hver 8. uke for hver gruppe. Under besøket vil pasienten bli sett av en lege, delta på en diabetesopplæringsøkt, fylle på diabetesmedisiner og motta laboratorieordrer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Pasienter som deltar i diabetesgruppebesøkene bør oppnå forbedring i kliniske resultater - bedre A1C-nivåer, redusert blodtrykk, reduserte kolesterolnivåer; overholdelse av evidensbasert medisin - holde avtaler og planlegge øyeundersøkelser, fotkontroller og/eller ta medisiner som foreskrevet; atferdsmessige resultater - målsetting, oppnåelse av mål, problemløsning; tilgang - oppmøte på pedagogiske økter; evne til å skaffe rimelige medisiner og enheter; og tilfredshet blant pasienter og helsepersonell.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

92

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Georgia
      • Chamblee, Georgia, Forente stater, 30340
        • Grady North DeKalb Clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Vi planlegger å studere totalt 40 pasienter med en kjent historie med diabetes type 1 eller type 2, i alderen 18-80 år. Pasienter inkludert i denne studien vil bli bestemt av settet med inklusjons- og eksklusjonskriterier.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Primæromsorg ved Grady North DeKalb helsesenter
  • Gyldig Grady-kort
  • Alder 18-80
  • HbA1c>=8,0 % - 11,0 %
  • Må snakke engelsk eller spansk

Ekskluderingskriterier:

  • -Primæromsorgsleverandør ekskluderer pasient fra studiet
  • Pasienten er motvillig til å delta i et gruppebesøk
  • Redusert forventet levealder som bestemt av ett av følgende:
  • Sluttstadium nyresykdom ved dialyse
  • Aktiv kongestiv hjertesvikt II og IV
  • Lungesykdom som krever ekstra oksygen
  • Nåværende malignitet med tegn på sykdom eller som for tiden gjennomgår kjemoterapi eller strålebehandling
  • Skrumplever i leveren
  • AIDS
  • Ordfører psykiske lidelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Spansktalende gruppe
Diabetes medisinske gruppebesøk vil bli avholdt på Grady North DeKalb satellittklinikk den tredje torsdagen i måneden som starter i oktober 2009. Det vil være to kohorter med pasienter - engelsktalende pasienter og spansktalende pasienter. Hver gruppe vil bli planlagt for 4 2-timers gruppebesøk gjennom en periode på 9 måneder. Disse besøkene vil være hver 8. uke for hver gruppe. Under besøket vil pasienten bli sett av en lege, delta på en diabetesopplæringsøkt, fylle på diabetesmedisinene sine på nytt, få bestillinger på laboratorier, vaksinasjoner og diabetesrelaterte henvisninger.
Engelsktalende gruppe

Hver gruppe vil bli planlagt for 4 2-timers gruppebesøk gjennom en periode på 9 måneder. Disse besøkene vil være hver 8. uke for hver gruppe. Under besøket vil pasienten bli sett av en lege, delta på en diabetesopplæringsøkt, fylle på diabetesmedisinene sine på nytt, få bestillinger på laboratorier, vaksinasjoner og diabetesrelaterte henvisninger.

Dette besøket vil kun fokusere på pasientens diabetesbehandling. Hver pasient vil fortsette å se sin fastlege for helsehjelp.

Alle tjenestene som skal gis ved det medisinske gruppebesøket er standardbehandling og er de samme som pasienten vil få ved en-til-en-besøk. Imidlertid vil dette formatet tillate pasienten å bli sett av legen og motta diabetesopplæring i ett besøk.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Pasienter som deltar i diabetesgruppebesøkene bør oppnå forbedring i kliniske resultater - bedre A1C-nivåer, redusert blodtrykk, reduserte kolesterolnivåer
Tidsramme: 1 år
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
holde avtaler og planlegge synsundersøkelser, fotkontroller
Tidsramme: 1 år
1 år
målsetting, oppnåelse av mål, problemløsning; adgang
Tidsramme: 1 år
1 år
oppmøte på pedagogiske økter; og tilfredshet blant pasienter og helsepersonell
Tidsramme: 1 år
1 år
atferdsmessige utfall
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Guillermo Umpierrez, MD, EUSOM

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. oktober 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. oktober 2009

Først lagt ut (Anslag)

23. oktober 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. juli 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. juli 2014

Sist bekreftet

1. juli 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IRB00029165

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere