Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kliniske og patologiske studier av øvre gastrointestinal karsinom

17. desember 2025 oppdatert av: Stanford University
Vår forskning på biologien til øvre gastrointestinale kreftformer involverer studiet av vevsprøver og celler fra biopsier av personer med mage- eller spiserørskreft eller blodprøver fra øvre gastrointestinale kreftpasienter og personer med høy arvelig risiko for disse kreftformene. Vi håper å lære rollen gener og proteiner spiller i utviklingen av mage- og spiserørskreft.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Stanford, California, Forente stater, 94305
        • Rekruttering
        • Stanford University School of Medicine
        • Underetterforsker:
          • Hanlee P. Ji
        • Underetterforsker:
          • Vandana Bhardwaj Sharma
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • James M Ford

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne med mage- eller spiserørskreft

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Over 18
  2. Diagnostisert med mage- eller spiserørskreft ELLER med økt arvelig risiko for øvre GI-kreft

Ekskluderingskriterier:

  1. Under 18
  2. Ingen familie eller personlig historie med mage- eller spiserørskreft

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
p53-aktivitet ved rutinemessig patologisk analyse
Tidsramme: tidspunkt for samling
tidspunkt for samling
NER-aktivitet ved rutinemessig patologisk analyse
Tidsramme: tidspunkt for samling
tidspunkt for samling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Stanford University

Samarbeidspartnere

National Institutes of Health (NIH)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: James M Ford, Stanford University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2002

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2099

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2099

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. januar 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2010

Først lagt ut (Antatt)

13. januar 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

18. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRB-13473
  • 76274 (Annen identifikator: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
  • CA109190 (Annen identifikator: NIH)
  • SU-11022007-787 (Annen identifikator: Stanford University)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere