Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kliniska och patologiska studier av övre gastrointestinala karcinom

17 december 2025 uppdaterad av: Stanford University
Vår forskning om biologin hos cancer i övre mag-tarmkanalen omfattar studier av vävnadsprover och celler från biopsier av personer med mag- eller matstrupscancer eller blodprover från patienter med övre gastrointestinala cancerpatienter och personer med hög ärftlig risk för dessa cancerformer. Vi hoppas kunna lära oss vilken roll gener och proteiner spelar i utvecklingen av mag- och matstrupscancer.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Stanford, California, Förenta staterna, 94305
        • Rekrytering
        • Stanford University School of Medicine
        • Underutredare:
          • Hanlee P. Ji
        • Underutredare:
          • Vandana Bhardwaj Sharma
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • James M Ford

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna med mag- eller matstrupscancer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Över 18
  2. Diagnostiserats med mag- eller matstrupscancer ELLER med en ökad ärftlig risk för övre GI-cancer

Exklusions kriterier:

  1. Under 18
  2. Ingen familj eller personlig historia av mag- eller matstrupscancer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
p53-aktivitet genom rutinpatologisk analys
Tidsram: tidpunkt för insamling
tidpunkt för insamling
NER-aktivitet genom rutinpatologisk analys
Tidsram: tidpunkt för insamling
tidpunkt för insamling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Stanford University

Samarbetspartners

National Institutes of Health (NIH)

Utredare

  • Huvudutredare: James M Ford, Stanford University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2002

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2099

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2099

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 januari 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2010

Första postat (Beräknad)

13 januari 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

18 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB-13473
  • 76274 (Annan identifierare: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
  • CA109190 (Annan identifierare: NIH)
  • SU-11022007-787 (Annan identifierare: Stanford University)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera