Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические и патологоанатомические исследования карциномы верхних отделов желудочно-кишечного тракта

21 ноября 2023 г. обновлено: Stanford University
Наше исследование биологии рака верхних отделов желудочно-кишечного тракта включает изучение образцов тканей и клеток из биопсий людей с раком желудка или пищевода или образцов крови больных раком верхних отделов желудочно-кишечного тракта и лиц с высоким наследственным риском развития этих видов рака. Мы надеемся узнать, какую роль гены и белки играют в развитии рака желудка и пищевода.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Meredith Mills
  • Номер телефона: (650) 724-5223
  • Электронная почта: bluett@stanford.edu

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • California
      • Stanford, California, Соединенные Штаты, 94305
        • Рекрутинг
        • Stanford University School of Medicine
        • Младший исследователь:
          • Hanlee P. Ji
        • Младший исследователь:
          • Vandana Bhardwaj Sharma
        • Контакт:
          • Meredith Mills
          • Номер телефона: 650-724-5223
          • Электронная почта: bluett@stanford.edu
        • Главный следователь:
          • James M Ford

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые с раком желудка или пищевода

Описание

Критерии включения:

  1. Более 18
  2. Диагноз рака желудка или пищевода ИЛИ повышенный наследственный риск рака верхних отделов ЖКТ

Критерий исключения:

  1. До 18
  2. Отсутствие семейного или личного анамнеза рака желудка или пищевода

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
активность р53 при рутинном патологическом анализе
Временное ограничение: время сбора
время сбора
Активность NER при рутинном патологическом анализе
Временное ограничение: время сбора
время сбора

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Stanford University

Соавторы

National Institutes of Health (NIH)

Следователи

  • Главный следователь: James M Ford, Stanford University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2002 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2099 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2099 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 января 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 января 2010 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

13 января 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • GIUPR0001
  • 76274 (Другой идентификатор: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
  • CA109190 (Другой идентификатор: NIH)
  • SU-11022007-787 (Другой идентификатор: Stanford University)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Забор крови

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mauritius

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться