Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické a patologické studie karcinomu horní části gastrointestinálního traktu

17. prosince 2025 aktualizováno: Stanford University
Náš výzkum biologie nádorů horní části gastrointestinálního traktu zahrnuje studium vzorků tkání a buněk z biopsií osob s rakovinou žaludku nebo jícnu nebo krevní vzorky pacientů s rakovinou horní části gastrointestinálního traktu a osob s vysokým dědičným rizikem těchto nádorů. Doufáme, že se dozvíme, jakou roli hrají geny a proteiny ve vývoji rakoviny žaludku a jícnu.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Stanford, California, Spojené státy, 94305
        • Nábor
        • Stanford University School of Medicine
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Hanlee P. Ji
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Vandana Bhardwaj Sharma
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • James M Ford

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí s rakovinou žaludku nebo jícnu

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Přes 18
  2. Diagnostikována rakovina žaludku nebo jícnu NEBO se zvýšeným dědičným rizikem rakoviny horní části GI

Kritéria vyloučení:

  1. Pod 18
  2. Žádná rodinná ani osobní anamnéza rakoviny žaludku nebo jícnu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
aktivita p53 rutinní patologickou analýzou
Časové okno: čas odběru
čas odběru
Aktivita NER rutinní patologickou analýzou
Časové okno: čas odběru
čas odběru

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Stanford University

Spolupracovníci

National Institutes of Health (NIH)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: James M Ford, Stanford University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2002

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2099

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2099

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. ledna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. ledna 2010

První zveřejněno (Odhadovaný)

13. ledna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

18. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IRB-13473
  • 76274 (Jiný identifikátor: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
  • CA109190 (Jiný identifikátor: NIH)
  • SU-11022007-787 (Jiný identifikátor: Stanford University)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Odběr krve

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mexico

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit