Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne i patologiczne raka górnego odcinka przewodu pokarmowego

17 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Stanford University
Nasze badania biologii nowotworów górnego odcinka przewodu pokarmowego obejmują badanie próbek tkanek i komórek z biopsji osób z rakiem żołądka lub przełyku lub próbek krwi od pacjentów z rakiem górnego odcinka przewodu pokarmowego oraz osób z wysokim dziedzicznym ryzykiem tych nowotworów. Mamy nadzieję, że poznamy rolę genów i białek w rozwoju raka żołądka i przełyku.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
        • Rekrutacyjny
        • Stanford University School of Medicine
        • Pod-śledczy:
          • Hanlee P. Ji
        • Pod-śledczy:
          • Vandana Bhardwaj Sharma
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • James M Ford

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli z rakiem żołądka lub przełyku

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Ponad 18
  2. Z rozpoznaniem raka żołądka lub przełyku LUB ze zwiększonym dziedzicznym ryzykiem raka górnego odcinka przewodu pokarmowego

Kryteria wyłączenia:

  1. Poniżej 18
  2. Brak rodzinnej lub osobistej historii raka żołądka lub przełyku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
aktywność p53 za pomocą rutynowej analizy patologicznej
Ramy czasowe: czas zbioru
czas zbioru
Aktywność NER za pomocą rutynowej analizy patologicznej
Ramy czasowe: czas zbioru
czas zbioru

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Stanford University

Współpracownicy

National Institutes of Health (NIH)

Śledczy

  • Główny śledczy: James M Ford, Stanford University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2002

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2099

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2099

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 stycznia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 stycznia 2010

Pierwszy wysłany (Szacowany)

13 stycznia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

18 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB-13473
  • 76274 (Inny identyfikator: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
  • CA109190 (Inny identyfikator: NIH)
  • SU-11022007-787 (Inny identyfikator: Stanford University)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj