Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A felső gasztrointesztinális karcinóma klinikai és patológiai vizsgálatai

2025. december 17. frissítette: Stanford University
A felső gyomor-bélrendszeri rákos megbetegedések biológiájával foglalkozó kutatásaink során gyomor- vagy nyelőcsőrákos személyek biopsziáiból vett szövetminták és sejtek, illetve felső emésztőrendszeri daganatos betegek vérmintái és e rákos megbetegedések öröklött kockázatának kitett személyekből vett vérmintákat vizsgálunk. Reméljük, hogy megismerjük a gének és a fehérjék szerepét a gyomor- és nyelőcsőrák kialakulásában.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • California
      • Stanford, California, Egyesült Államok, 94305
        • Toborzás
        • Stanford University School of Medicine
        • Alkutató:
          • Hanlee P. Ji
        • Alkutató:
          • Vandana Bhardwaj Sharma
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • James M Ford

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Gyomor- vagy nyelőcsőrákban szenvedő felnőttek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. 18 felett
  2. Gyomor- vagy nyelőcsőrákkal diagnosztizáltak, VAGY megnövekedett örökletes kockázata a felső GI-rák kialakulásának

Kizárási kritériumok:

  1. 18 alatt
  2. Családi vagy személyes kórtörténetében nincs gyomor- vagy nyelőcsőrák

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
p53 aktivitás rutin patológiai elemzéssel
Időkeret: gyűjtés ideje
gyűjtés ideje
NER aktivitás rutin patológiai elemzéssel
Időkeret: gyűjtés ideje
gyűjtés ideje

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: James M Ford, Stanford University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2002. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2099. január 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2099. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. január 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. január 12.

Első közzététel (Becsült)

2010. január 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2025. december 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. december 17.

Utolsó ellenőrzés

2025. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel