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Estudos Clínicos e Patológicos do Carcinoma Gastrointestinal Superior

17 de dezembro de 2025 atualizado por: Stanford University
Nossa pesquisa da biologia dos cânceres gastrointestinais superiores envolve o estudo de amostras de tecido e células de biópsias de pessoas com câncer gástrico ou esofágico ou amostras de sangue de pacientes com câncer gastrointestinal superior e pessoas com alto risco hereditário para esses cânceres. Esperamos aprender o papel que genes e proteínas desempenham no desenvolvimento do câncer gástrico e esofágico.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • Stanford, California, Estados Unidos, 94305
        • Recrutamento
        • Stanford University School of Medicine
        • Subinvestigador:
          • Hanlee P. Ji
        • Subinvestigador:
          • Vandana Bhardwaj Sharma
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • James M Ford

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adultos com câncer gástrico ou esofágico

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Mais de 18
  2. Diagnosticado com câncer gástrico ou esofágico OU com risco hereditário aumentado para câncer do trato gastrointestinal superior

Critério de exclusão:

  1. Sub 18
  2. Sem história familiar ou pessoal de câncer gástrico ou esofágico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
atividade p53 por análise patológica de rotina
Prazo: hora da coleta
hora da coleta
Atividade NER por análise patológica de rotina
Prazo: hora da coleta
hora da coleta

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Stanford University

Colaboradores

National Institutes of Health (NIH)

Investigadores

  • Investigador principal: James M Ford, Stanford University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2002

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2099

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2099

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de janeiro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de janeiro de 2010

Primeira postagem (Estimado)

13 de janeiro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

18 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IRB-13473
  • 76274 (Outro identificador: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
  • CA109190 (Outro identificador: NIH)
  • SU-11022007-787 (Outro identificador: Stanford University)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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