- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01222845
Glykemisk, insulinemisk og appetittrespons på to forskjellige typer grøt
1. mai 2012 oppdatert av: Javier Gonzalez, Northumbria University
Hensikten med denne studien er å vurdere de postprandiale glykemiske, insulinemiske og appetittresponsene på grøt laget med havre behandlet annerledes.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
13
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Tyne and Wear
-
Newcastle Upon Tyne, Tyne and Wear, Storbritannia, NE1 8ST
- Brain, Performance and Nutrition Centre, Northumbria University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 40 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Sunn
- I alderen 18-40 år
Ekskluderingskriterier:
- Matallergier
- Metabolske forstyrrelser
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Pinhead havregrøt
|
Grøt laget av havregryn eller nålehodehavre som gir 50 g karbohydrat
|
|
Eksperimentell: Valset havregrøt
|
Grøt laget av havregryn eller nålehodehavre som gir 50 g karbohydrat
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Blodsukker
Tidsramme: Målt ved baseline, 15, 30, 45, 60, 90 og 120 minutter etter inntak av et testmåltid
|
Målt ved baseline, 15, 30, 45, 60, 90 og 120 minutter etter inntak av et testmåltid
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Plasma insulin
Tidsramme: Målt ved baseline, 15, 30, 45, 60, 90 og 120 minutter etter inntak av et testmåltid
|
Målt ved baseline, 15, 30, 45, 60, 90 og 120 minutter etter inntak av et testmåltid
|
|
|
Subjektive appetittvurderinger
Tidsramme: Målt ved baseline, 15, 30, 45, 60, 90 og 120 minutter etter inntak av et testmåltid
|
Målt med en visuell analog skala (VAS)
|
Målt ved baseline, 15, 30, 45, 60, 90 og 120 minutter etter inntak av et testmåltid
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Emma J Stevenson, PhD, Northumbria University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. oktober 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. oktober 2010
Først lagt ut (Anslag)
18. oktober 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
2. mai 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. mai 2012
Sist bekreftet
1. mai 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 32W4
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .