Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Glykemisk, insulinemisk og appetittrespons på to forskjellige typer grøt

1. mai 2012 oppdatert av: Javier Gonzalez, Northumbria University
Hensikten med denne studien er å vurdere de postprandiale glykemiske, insulinemiske og appetittresponsene på grøt laget med havre behandlet annerledes.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

13

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Tyne and Wear
      • Newcastle Upon Tyne, Tyne and Wear, Storbritannia, NE1 8ST
        • Brain, Performance and Nutrition Centre, Northumbria University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sunn
  • I alderen 18-40 år

Ekskluderingskriterier:

  • Matallergier
  • Metabolske forstyrrelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Pinhead havregrøt
Grøt laget av havregryn eller nålehodehavre som gir 50 g karbohydrat
Eksperimentell: Valset havregrøt
Grøt laget av havregryn eller nålehodehavre som gir 50 g karbohydrat

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Blodsukker
Tidsramme: Målt ved baseline, 15, 30, 45, 60, 90 og 120 minutter etter inntak av et testmåltid
Målt ved baseline, 15, 30, 45, 60, 90 og 120 minutter etter inntak av et testmåltid

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Plasma insulin
Tidsramme: Målt ved baseline, 15, 30, 45, 60, 90 og 120 minutter etter inntak av et testmåltid
Målt ved baseline, 15, 30, 45, 60, 90 og 120 minutter etter inntak av et testmåltid
Subjektive appetittvurderinger
Tidsramme: Målt ved baseline, 15, 30, 45, 60, 90 og 120 minutter etter inntak av et testmåltid
Målt med en visuell analog skala (VAS)
Målt ved baseline, 15, 30, 45, 60, 90 og 120 minutter etter inntak av et testmåltid

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Emma J Stevenson, PhD, Northumbria University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. oktober 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. oktober 2010

Først lagt ut (Anslag)

18. oktober 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. mai 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. mai 2012

Sist bekreftet

1. mai 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 32W4

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere