Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гликемические, инсулинемические и аппетитовые реакции на два разных вида каши

1 мая 2012 г. обновлено: Javier Gonzalez, Northumbria University
Целью данного исследования является оценка постпрандиальной гликемической, инсулинемической и аппетитовой реакции на кашу, приготовленную из овса, обработанного по-разному.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

13

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Здоровый
  • 18-40 лет

Критерий исключения:

  • Пищевые аллергии
  • Метаболические нарушения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Овсяная каша
Каша из овсяных хлопьев, содержащая 50 г углеводов.
Экспериментальный: Овсяная каша
Каша из овсяных хлопьев, содержащая 50 г углеводов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Глюкоза в крови
Временное ограничение: Измерено на исходном уровне, через 15, 30, 45, 60, 90 и 120 минут после приема пробной пищи.
Измерено на исходном уровне, через 15, 30, 45, 60, 90 и 120 минут после приема пробной пищи.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Плазменный инсулин
Временное ограничение: Измерено на исходном уровне, через 15, 30, 45, 60, 90 и 120 минут после приема пробной пищи.
Измерено на исходном уровне, через 15, 30, 45, 60, 90 и 120 минут после приема пробной пищи.
Субъективные оценки аппетита
Временное ограничение: Измерено на исходном уровне, через 15, 30, 45, 60, 90 и 120 минут после приема пробной пищи.
Измеряется визуальной аналоговой шкалой (ВАШ)
Измерено на исходном уровне, через 15, 30, 45, 60, 90 и 120 минут после приема пробной пищи.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Emma J Stevenson, PhD, Northumbria University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 октября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 октября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 октября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 мая 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 мая 2012 г.

Последняя проверка

1 мая 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 32W4

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться