Verifikasjon av plassering av endotrakealtube ved ultralyd hos overvektige pasienter
23. november 2010 oppdatert av: Bispebjerg Hospital
Hensikten med denne studien er å finne ut om verifisering av korrekt tubeplassering etter endotrakeal intubasjon hos overvektige pasienter kan utføres like raskt med ultralyd som med den konvensjonelle metoden med kombinert auskultasjon og kapnografi.
Etterforskerne antar at ultralyd er en raskere metode for å verifisere korrekt plassering av endotrakealtube hos overvektige pasienter enn kombinert auskultasjon og kapnografi.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Begge verifikasjonsmetodene utføres hos alle pasienter og pasienter fungerer som deres egen kontroll
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
24
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Glostrup, Danmark, DK-2600
- Department of Anaesthesiology, Bariatric section. Copenhagen University Hospital Glostrup
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Overvektige pasienter innlagt for planlagt fedmekirurgi på Glostrup Hospital, Danmark
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Planlagt for fedmekirurgi i generell anestesi
- Planlagt for endotrakeal intubasjon
- BMI over 30
Ekskluderingskriterier:
- Forutsagt vanskelige luftveier i luftveisevalueringen før anestesi.
- Uforutsett vanskelig luftvei under induksjon av anestesi der assistanse er nødvendig av etterforskerne.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Overvektige pasienter for planlagt operasjon og endotrakeal intubasjon
|
Ultralydskanning like proksimalt til det suprasternelle hakket under intubasjon og ultralydskanning av begge lungene under ventilasjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forskjell i tid til korrekt verifisering av plassering av endotrakealtube mellom ultralyd og kombinert auskultasjon og kapnografi
Tidsramme: 0 til 1 time
|
0 til 1 time
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forskjell i tid for å korrigere verifisering av plassering av endotrakealtube mellom ultralyd og auskultasjon alene
Tidsramme: 0 til 1 time
|
0 til 1 time
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Dan Isbye, M.D., PhD., Department of Anaesthesiology, Copenhagen University Hospital Bispbjerg
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. oktober 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. oktober 2010
Først lagt ut (Anslag)
25. oktober 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
24. november 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. november 2010
Sist bekreftet
1. november 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- disb-01-10
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .