Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ověření umístění endotracheální trubice ultrazvukem u obézního pacienta

23. listopadu 2010 aktualizováno: Bispebjerg Hospital

Účelem této studie je zjistit, zda lze ověření správného umístění trubice po endotracheální intubaci u obézního pacienta provést stejně rychle pomocí ultrazvuku jako konvenční metodou kombinované auskultace a kapnografie.

Vyšetřovatelé předpokládají, že ultrazvuk je rychlejší metodou pro ověření správného umístění endotracheální trubice u obézního pacienta než kombinovaná auskultace a kapnografie.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Obě verifikační metody se provádějí u všech pacientů a pacienti působí jako jejich vlastní kontrola

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

24

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Dánsko
      • Glostrup, Dánsko, DK-2600
        • Department of Anaesthesiology, Bariatric section. Copenhagen University Hospital Glostrup

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Obézní pacienti přijati k plánované bariatrické operaci v nemocnici Glostrup v Dánsku

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Plánováno pro bariatrickou operaci v celkové anestezii
  • Plánováno pro endotracheální intubaci
  • BMI nad 30

Kritéria vyloučení:

  • Předpokládané obtížné dýchací cesty při hodnocení dýchacích cest před anestezií.
  • Neočekávaně obtížné dýchací cesty během úvodu do anestezie, kde je nutná pomoc vyšetřovatelů.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Obézní pacienti k plánované operaci a endotracheální intubaci
Přístroj: Ultrazvuk
Ultrazvukové vyšetření těsně proximálně k suprasternálnímu zářezu během intubace a ultrazvukové vyšetření obou plic během ventilace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Časový rozdíl ke správnému ověření umístění endotracheální trubice mezi ultrazvukem a kombinovanou auskultací a kapnografií
Časové okno: 0 až 1 hodina
0 až 1 hodina

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Časový rozdíl ke správnému ověření umístění endotracheální trubice mezi samotným ultrazvukem a auskultací
Časové okno: 0 až 1 hodina
0 až 1 hodina

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Bispebjerg Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dan Isbye, M.D., PhD., Department of Anaesthesiology, Copenhagen University Hospital Bispbjerg

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. října 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. října 2010

První zveřejněno (Odhad)

25. října 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

24. listopadu 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. listopadu 2010

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • disb-01-10

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ultrazvuk

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mauritius

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit