Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Weryfikacja umieszczenia rurki intubacyjnej za pomocą ultradźwięków u otyłego pacjenta

23 listopada 2010 zaktualizowane przez: Bispebjerg Hospital

Celem niniejszej pracy jest sprawdzenie, czy weryfikacja prawidłowego umieszczenia rurki po intubacji dotchawiczej u otyłego pacjenta może być przeprowadzona za pomocą ultrasonografii równie szybko, jak konwencjonalna metoda połączona z osłuchiwaniem i kapnografią.

Badacze stawiają hipotezę, że ultrasonografia jest szybszą metodą weryfikacji prawidłowego umieszczenia rurki dotchawiczej u otyłego pacjenta niż połączenie osłuchiwania i kapnografii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Obie metody weryfikacji są przeprowadzane u wszystkich pacjentów, a pacjenci stanowią własną kontrolę

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

24

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
      • Glostrup, Dania, DK-2600
        • Department of Anaesthesiology, Bariatric section. Copenhagen University Hospital Glostrup

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci otyli przyjęci na planowaną operację bariatryczną w szpitalu Glostrup w Danii

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Planowany do operacji bariatrycznej w znieczuleniu ogólnym
  • Przeznaczony do intubacji dotchawiczej
  • BMI powyżej 30

Kryteria wyłączenia:

  • Przewidywana trudna drożność dróg oddechowych w ocenie drożności dróg oddechowych przed znieczuleniem.
  • Nieprzewidziane trudności w oddychaniu podczas indukcji znieczulenia, gdy badacze potrzebują pomocy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci otyli do planowanej operacji i intubacji dotchawiczej
Urządzenie: Ultradźwięk
USG tuż proksymalnie do wcięcia nadmostkowego podczas intubacji i USG obu płuc podczas wentylacji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Różnica w czasie do prawidłowej weryfikacji położenia rurki dotchawiczej między badaniem ultrasonograficznym a połączonym osłuchiwaniem i kapnografią
Ramy czasowe: 0 do 1 godziny
0 do 1 godziny

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Różnica w czasie do poprawnej weryfikacji położenia rurki dotchawiczej między samym badaniem ultrasonograficznym a osłuchiwaniem
Ramy czasowe: 0 do 1 godziny
0 do 1 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Bispebjerg Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Dan Isbye, M.D., PhD., Department of Anaesthesiology, Copenhagen University Hospital Bispbjerg

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 października 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 października 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 października 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 listopada 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 listopada 2010

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • disb-01-10

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ultradźwięk

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Nigeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj