Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Verifikation af endotracheal tubeplacering ved ultralyd hos den overvægtige patient

23. november 2010 opdateret af: Bispebjerg Hospital

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om verifikation af korrekt tubeplacering efter endotracheal intubation hos den overvægtige patient kan udføres lige så hurtigt med ultralyd som med den konventionelle metode med kombineret auskultation og kapnografi.

Forskerne antager, at ultralyd er en hurtigere metode til at verificere korrekt placering af endotracheal rør hos den overvægtige patient end kombineret auskultation og kapnografi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Begge verifikationsmetoder udføres hos alle patienter, og patienterne fungerer som deres egen kontrol

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

24

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Glostrup, Danmark, DK-2600
        • Department of Anaesthesiology, Bariatric section. Copenhagen University Hospital Glostrup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Overvægtige patienter indlagt til planlagt fedmekirurgi på Glostrup Hospital, Danmark

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Planlagt til fedmekirurgi i generel anæstesi
  • Planlagt til endotracheal intubation
  • BMI over 30

Ekskluderingskriterier:

  • Forudsagt vanskelige luftveje i den præ-anæstesiske luftvejsevaluering.
  • Uforudset vanskelig luftvej under induktion af anæstesi, hvor der er behov for assistance af efterforskerne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Overvægtige patienter til planlagt operation og endotracheal intubation
Enhed: Ultralyd
Ultralydsscanning lige proksimalt i forhold til det suprasternelle hak under intubation og ultralydsscanning af begge lunger under ventilation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forskel i tid til korrekt verifikation af endotracheal rørplacering mellem ultralyd og kombineret auskultation og kapnografi
Tidsramme: 0 til 1 time
0 til 1 time

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forskel i tid til korrekt verifikation af endotracheal rørplacering mellem ultralyd og auskultation alene
Tidsramme: 0 til 1 time
0 til 1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bispebjerg Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dan Isbye, M.D., PhD., Department of Anaesthesiology, Copenhagen University Hospital Bispbjerg

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. oktober 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. oktober 2010

Først opslået (Skøn)

25. oktober 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. november 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. november 2010

Sidst verificeret

1. november 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • disb-01-10

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ultralyd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kosovo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner