Ультразвуковая проверка размещения эндотрахеальной трубки у пациента с ожирением
23 ноября 2010 г. обновлено: Bispebjerg Hospital
Целью данного исследования является определение того, может ли проверка правильности размещения трубки после эндотрахеальной интубации у пациента с ожирением быть проведена с помощью ультразвука так же быстро, как с помощью традиционного метода комбинированной аускультации и капнографии.
Исследователи предполагают, что ультразвук является более быстрым методом проверки правильности размещения эндотрахеальной трубки у пациентов с ожирением, чем комбинированная аускультация и капнография.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Оба метода проверки проводятся у всех пациентов, и пациенты выступают в качестве собственного контроля.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
24
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Glostrup, Дания, DK-2600
- Department of Anaesthesiology, Bariatric section. Copenhagen University Hospital Glostrup
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с ожирением госпитализированы для плановой бариатрической операции в больнице Глоструп, Дания
Описание
Критерии включения:
- Планируется бариатрическая операция под общим наркозом
- Планируется эндотрахеальная интубация
- ИМТ выше 30
Критерий исключения:
- Предсказанная трудность проходимости дыхательных путей при оценке проходимости дыхательных путей перед анестезией.
- Непредвиденное затруднение проходимости дыхательных путей во время индукции анестезии, когда требуется помощь исследователей.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты с ожирением перед плановой операцией и эндотрахеальной интубацией
|
Ультразвуковое сканирование непосредственно проксимальнее надгрудинной вырезки во время интубации и ультразвуковое сканирование обоих легких во время вентиляции
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Разница во времени корректной проверки размещения эндотрахеальной трубки между ультразвуковым исследованием и комбинированной аускультацией и капнографией
Временное ограничение: От 0 до 1 часа
|
От 0 до 1 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Разница во времени для правильной проверки размещения эндотрахеальной трубки только между ультразвуком и аускультацией
Временное ограничение: От 0 до 1 часа
|
От 0 до 1 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Dan Isbye, M.D., PhD., Department of Anaesthesiology, Copenhagen University Hospital Bispbjerg
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 октября 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 октября 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
25 октября 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
24 ноября 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 ноября 2010 г.
Последняя проверка
1 ноября 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- disb-01-10
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .