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Verifica del posizionamento del tubo endotracheale mediante ultrasuoni nel paziente obeso

23 novembre 2010 aggiornato da: Bispebjerg Hospital

Lo scopo di questo studio è determinare se la verifica del corretto posizionamento del tubo dopo l'intubazione endotracheale nel paziente obeso possa essere condotta tanto velocemente con gli ultrasuoni quanto con il metodo convenzionale di auscultazione e capnografia combinate.

Gli investigatori ipotizzano che l'ecografia sia un metodo più rapido per verificare il corretto posizionamento del tubo endotracheale nel paziente obeso rispetto all'auscultazione e alla capnografia combinate.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Entrambi i metodi di verifica sono condotti in tutti i pazienti e i pazienti fungono da controllo proprio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

24

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
      • Glostrup, Danimarca, DK-2600
        • Department of Anaesthesiology, Bariatric section. Copenhagen University Hospital Glostrup

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti obesi ricoverati per chirurgia bariatrica programmata presso l'ospedale di Glostrup, Danimarca

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Previsto per chirurgia bariatrica in anestesia generale
  • Previsto per l'intubazione endotracheale
  • IMC superiore a 30

Criteri di esclusione:

  • Vie aeree difficili previste nella valutazione delle vie aeree pre-anestesia.
  • Vie aeree difficili impreviste durante l'induzione dell'anestesia in cui è necessaria assistenza da parte degli investigatori.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti obesi per chirurgia pianificata e intubazione endotracheale
Dispositivo: Ultrasuoni
Ecografia appena prossimale alla tacca soprasternale durante l'intubazione ed ecografia di entrambi i polmoni durante la ventilazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Differenza di tempo per correggere la verifica del posizionamento del tubo endotracheale tra ecografia e auscultazione e capnografia combinate
Lasso di tempo: Da 0 a 1 ora
Da 0 a 1 ora

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Differenza di tempo per correggere la verifica del posizionamento del tubo endotracheale tra l'ecografia e la sola auscultazione
Lasso di tempo: Da 0 a 1 ora
Da 0 a 1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bispebjerg Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Dan Isbye, M.D., PhD., Department of Anaesthesiology, Copenhagen University Hospital Bispbjerg

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 ottobre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 ottobre 2010

Primo Inserito (Stima)

25 ottobre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 novembre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 novembre 2010

Ultimo verificato

1 novembre 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • disb-01-10

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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