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Überprüfung der Platzierung des Endotrachealtubus durch Ultraschall bei adipösen Patienten

23. November 2010 aktualisiert von: Bispebjerg Hospital

Ziel dieser Studie ist es, festzustellen, ob die Überprüfung der korrekten Tubusplatzierung nach endotrachealer Intubation beim adipösen Patienten mit Ultraschall genauso schnell durchgeführt werden kann wie mit der konventionellen Methode der kombinierten Auskultation und Kapnographie.

Die Forscher gehen davon aus, dass Ultraschall eine schnellere Methode zur Überprüfung der korrekten Platzierung des Endotrachealtubus bei adipösen Patienten ist als kombinierte Auskultation und Kapnographie.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Beide Überprüfungsmethoden werden bei allen Patienten durchgeführt und die Patienten fungieren als ihre eigene Kontrolle

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

24

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
      • Glostrup, Dänemark, DK-2600
        • Department of Anaesthesiology, Bariatric section. Copenhagen University Hospital Glostrup

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Adipöse Patienten, die für eine geplante bariatrische Operation im Krankenhaus Glostrup, Dänemark, aufgenommen wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Geplant für Adipositaschirurgie in Vollnarkose
  • Geplant für die endotracheale Intubation
  • BMI über 30

Ausschlusskriterien:

  • Vorhergesagter schwieriger Atemweg bei der Beurteilung der Atemwege vor der Anästhesie.
  • Unvorhergesehen schwieriger Atemweg während der Narkoseeinleitung, wenn die Untersucher Hilfe benötigen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Übergewichtige Patienten für geplante Operationen und endotracheale Intubation
Gerät: Ultraschall
Ultraschalluntersuchung unmittelbar proximal der suprasternalen Kerbe während der Intubation und Ultraschalluntersuchung beider Lungen während der Beatmung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Unterschied in der Zeit bis zur korrekten Überprüfung der Platzierung des Endotrachealtubus zwischen Ultraschall und kombinierter Auskultation und Kapnographie
Zeitfenster: 0 bis 1 Stunde
0 bis 1 Stunde

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Unterschied in der Zeit bis zur korrekten Überprüfung der Platzierung des Endotrachealtubus zwischen Ultraschall und Auskultation allein
Zeitfenster: 0 bis 1 Stunde
0 bis 1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Bispebjerg Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Dan Isbye, M.D., PhD., Department of Anaesthesiology, Copenhagen University Hospital Bispbjerg

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Oktober 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Oktober 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. Oktober 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. November 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. November 2010

Zuletzt verifiziert

1. November 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • disb-01-10

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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