Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Single-dose Nicotine Pharmacokinetics With Four Oral Nicotine Replacement Products

6. juli 2012 oppdatert av: McNeil AB

Single-dose Nicotine Pharmacokinetics With Four Oral Nicotine Replacement Products. A Study in Healthy Smokers.

Single-dose nicotine pharmacokinetics with four oral nicotine replacement products. A study in healthy smokers.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forty-four (44) healthy male or female subjects will be included. Single doses of an experimental Nicotine medicated chewing gum 6 mg and Nicorette® Freshfruit gum 4 mg and 2 mg and NiQuitin™ Mint lozenge 4 mg will be administered in a standardized mode, on four separate treatment visits. Periods without nicotine replacement therapy, each lasting for at least 36 hours, will separate the treatment visits. The subjects will abstain from smoking from 8 pm the evening before each treatment visit and until the end of each visit. Blood for pharmacokinetic analyses will be drawn before, and at 2, 4, 6, 8, 10, 15, 20, 30, 45, and 60 minutes as well as at 1.5, 2, 4, 6, 8, 10, and 12 hours after, product administration. Subjects will be monitored to capture any adverse events that may occur.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sverige
      • Lund, Sverige, SE-222 20
        • McNeil AB Clinical Pharmacology R&D

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Healthy subjects, smoking at least 15 cigarettes daily during at least one year preceding inclusion and BMI between 17.5 and 30.0 kilograms per square meter and a total body weight of at least 55.0 kilograms.
  • Female participants of child-bearing potential are required to use a medically acceptable means of birth control.
  • A personally signed and dated informed consent document, indicating that the subject has been informed of all pertinent aspects of the study.

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy, lactation or intended pregnancy.
  • Treatment with an investigational product or donation or loss of blood within 3 month preceding the first dose of study medication.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Nicotine Gum 6
6 mg Nicotine medicated gum
Legemiddel: Nicotine Medicated Gum
Dosage Form: Gum; Dosage: 6 mg; Frequency: Once; Duration: 30 minutes
Andre navn:
  • Ikke markedsført
Aktiv komparator: Nicotine Gum 4
4 mg Nicotine Gum
Legemiddel: 4 mg Nicotine Gum
Dosage Form: Gum; Dosage: 4 mg; Frequency: Once; Duration: 30 minutes
Andre navn:
  • Nicorette® Freshfruit tyggegummi
Aktiv komparator: Nicotine Gum 2
2 mg Nicotine Gum
Legemiddel: 2 mg Nicotine Gum
Dosage Form: Gum; Dosage: 2 mg; Frequency: Once; Duration: 30 minutes
Andre navn:
  • Nicorette® Freshfruit tyggegummi
Aktiv komparator: Nicotine Lozenge
4 mg Nicotine Lozenge
Legemiddel: 4 mg Nicotine Lozenge
Dosage Form: Lozenge; Dosage: 4 mg; Frequency: Once; Duration: until dissolved
Andre navn:
  • NiQuitin™ Mint lozenge

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax)
Tidsramme: 12 hours post-dose
Cmax, which is the maximum observed plasma concentration, measured in nanograms/milliliter (ng/mL)
12 hours post-dose
Area Under the Curve (AUC)(0-t)
Tidsramme: 12 hours post-dose
AUC(0-t), which is the area under the plasma concentration verses time curve from start of drug administration until the time of the last measurable plasma concentration, calculated as hour * nanograms (ng) per milliliter (mL).
12 hours post-dose
AUC (0-∞)
Tidsramme: 12 hours post-dose
AUC (0-∞), which is the area under the plasma concentration-vs.-time curve from start of drug administration until infinity.
12 hours post-dose

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
AUC(10 min)
Tidsramme: 10 minutes post-dose
AUC(10 min) which is the area under the plasma concentration verses time curve from start of drug administration until 10 minutes
10 minutes post-dose

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

McNeil AB

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. november 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. november 2010

Først lagt ut (Anslag)

4. november 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. juli 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. juli 2012

Sist bekreftet

1. juli 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NICTDP1080
  • 2010-021087-15 (EudraCT-nummer)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere