Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Extracorporeal Shock Wave Therapy With a Wide Focus Probe for the Treatment of Erectile Dysfunction

18. desember 2012 oppdatert av: i_gruenwald, Rambam Health Care Campus
Low intensity shockwaves (1/10 the ones used in Lithotripsy) are delivered to the penile tissue. Shockwaves are created by a special generator and are focused using a specially designed shockwave applicator apparatus. The shockwaves are delivered through the applicator covering the corpora cavernosa of the penis. In previous studies the investigators used a medium focused probe and in this study the investigators are evaluating results of this therapy using a wider focus probe in the aim of improving results of treatment.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

70

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Israel
      • Haifa, Israel
        • Rekruttering
        • Rambam Medical Center
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Yoram Vardi, Prof.
        • Hovedetterforsker:
          • Ilan Gruenwald, MD
        • Underetterforsker:
          • Boaz Appel, MD
        • Underetterforsker:
          • Yaron Ofer, MD
        • Underetterforsker:
          • Suliman Nassar, MD
        • Underetterforsker:
          • Omar Massarwa, RN BA
        • Underetterforsker:
          • Ezra Gerber, RN BA

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • ED of more than 6 months
  • At least 50% unsuccessful to attempt sexual intercourse for 4 times at 4 different days
  • Positive response to PDE-5 inhibitors
  • IIEF-5 domain score of 12-20 denoting mild to severe ED
  • Non-Neurological pathology
  • Stable heterosexual relationship for more than 3 months

Exclusion Criteria:

  • NPT - normal/flat
  • Prior prostatectomy surgery
  • Any cause of ED other than vascular related
  • Any unstable medical, psychiatric, spinal cord injury, penile anatomical abnormalities
  • Clinically significant chronic hematological disease
  • Cardiovascular conditions that prevent sexual activity
  • History of heart attack, stroke or life-threatening arrhythmia within the prior 6 months.
  • Cancer within the past 5 years.
  • Anti-androgens, oral or injectable androgens
  • Use of any treatment for ED within 7 days of screening including oral medications, vacuum devices, constrictive devices, injections or urethral suppositories

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Treatment LI-ESWT
Device: Extracorporeal Shockwave Therapy Generator (Omnispec model ED1000) Gel is spread around the penis and on the Shock Wave applicator and Treatment (12 sessions in total) of 300 shocks per site, on 5 penile anatomical sites.
Enhet: Low intensity shock waves
1500 shocks, Energy Density - 0.09 mJ/mm2
Andre navn:
  • Omnispec modell ED1000

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Change in IIEF-ED Domain Questionaire Score > 5 points is considered treatment success
Tidsramme: 13 weeks
13 weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Rigidity Score Questionaire- an increase by at least 1 point is considered success
Tidsramme: 13 weeks
13 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ilan Gruenwald, MD, Rambam Health Care Campus
  • Studieleder: Yoram Vardi, Prof., Rambam Health Care Campus

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2012

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. mars 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. mars 2011

Først lagt ut (Anslag)

17. mars 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

19. desember 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. desember 2012

Sist bekreftet

1. desember 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 0571-10-RMB

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere