Magnitude of Osteoarthritis disadVantage on pEoples liveS (MOVES)
9. oktober 2012 oppdatert av: AstraZeneca
Estimate the prevalence of self-reported osteoarthritis and its characterization in adults over 45 years of age:
- Characterization of self-reported patients with OA (socio-demographic, comorbidities, VAS for intensity of pain)
- Characterization of OA diagnosis in patients with self-reported OA
- Impact of self-reported OA in the working abilities, quality of life and functionality (SF-12 v2.0)
- Characterization of treatment approaches (therapeutic and non-therapeutic) for self-reported patients with OA
- Patient perception of impact of OA in its life and importance given to disease
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Magnitude of Osteoarthritis disadvantage on peoples lives.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1015
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Barcarena
-
Queluz Baixo, Barcarena, Portugal
- Research Site
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
45 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
community sample
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Adults over 45 years old with self-reported osteoarthritis
Exclusion Criteria:
- NA
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Estimate the prevalence of self-reported osteoarthritis (OA) in adults over 45 years of age by direct interview.
Tidsramme: Single interview at the only one patient contact
|
Single interview at the only one patient contact
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Characterization of self-reported patients with OA by collecting socio-demographic information through direct interview.
Tidsramme: Single interview at the only one patient contact
|
Single interview at the only one patient contact
|
|
Characterization of self-reported patients with OA by collecting comorbidities information through direct interview.
Tidsramme: Single interview at the only one patient contact
|
Single interview at the only one patient contact
|
|
Characterization of self-reported patients with OA by collecting information for intensity of pain through direct interview.
Tidsramme: Single interview at the only one patient contact
|
Single interview at the only one patient contact
|
|
Characterization of OA diagnosis in patients with self-reported OA by direct interview.
Tidsramme: Single interview at the only one patient contact
|
Single interview at the only one patient contact
|
|
Impact of self-reported OA in the working abilities, quality of life and functionality using Questionnaire SF-12 v2.0
Tidsramme: Single interview at the only one patient contact
|
Single interview at the only one patient contact
|
|
Patient perception of impact of OA in its life and importance given to disease by direct interview.
Tidsramme: Single interview at the only one patient contact
|
Single interview at the only one patient contact
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. august 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. august 2011
Først lagt ut (Anslag)
25. august 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
10. oktober 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. oktober 2012
Sist bekreftet
1. oktober 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NIS-RPO-XXX-2011/2
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .