Mental bilder forbedrer propriosepsjon hos pasienter med korsryggsmerter (MI)
9. november 2011 oppdatert av: Ahmad Rifai Sarraj, Lebanese University
Effekt av mentale bilder i forbedring av reposisjoneringsnøyaktighet og propriosepsjon hos pasienter med korsryggsmerter
Mental bilder har blitt brukt i en rekke patologiske tilfeller til støtte for klassiske terapeutiske behandlinger.
Målet med denne studien var å observere effekten av interne kinestetiske og eksterne visuelle bilder for å forbedre proprioseptiv tilbakemelding ved korsryggsmerter.
Femtifem forsøkspersoner med en historie med korsryggsmerter ble inkludert i to eksperimentelle grupper som brukte mentale bilder og en kontrollgruppe som ikke gjorde det.
Resultatene viste effektiviteten til Internal Kinesthetic Imagery for å forbedre nøyaktigheten av reposisjonering av lumbo-sakral ryggrad som senere kan forbedre kvaliteten på den proprioseptive inngangen.
Muligheten til å bruke mentale bilder effektivt, som en del av proprioseptiv rehabiliteringsprosess, er hovedresultatet av denne studien.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
55
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Hadath
-
Beirut, Hadath, Libanon
- Center of Physical Therapy
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 21 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Femtifem pasienter, med en historie med vanlige korsryggsmerter, har deltatt i studien.
Forsøkspersonene har blitt tilfeldig fordelt i to forsøksgrupper og en kontrollgruppe.
Kjønn, alder, vekt og høyde for de tre gruppene (Visual Imagery Group, VIG; Kinesthetic Imagery Group, KIG; og Control Group, CG) er presentert i tabell 1.
Pasientene presenterte ingen historie med nevrologisk eller psykiatrisk sykdom, og ga sitt informerte skriftlige samtykke.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Personer som lider av vanlige uspesifikke korsryggsmerter
Ekskluderingskriterier:
- Nylig historie med indre ørebetennelse som forårsaker assosierte balanse- eller koordinasjonsproblemer
- Anamnese med cerebralt traume etterfulgt av uløste nevrosensoriske symptomer
- Nylig historie med vestibulær lidelse og tidligere spinalkirurgi
- En involvering i spesifikk balanse- eller stabiliseringstrening i løpet av 6 måneder før testing. Pasienter som tok smertestillende medisiner ble ekskludert fra studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Kinesthetic Imagery-gruppe
Motiver som mottar kinestetiske bilder
|
Mentale bilder administreres i to former: kinestetisk når forsøkspersonene forestiller seg bevegelsen av fleksjon og ekstensjon av korsryggen og visuell når forsøkspersonene ser en video av en tredje person som utfører fleksjons- og ekstensjonsbevegelsen
|
|
Visuell bildegruppe
Emner som mottar visuelle bilder
|
Mentale bilder administreres i to former: kinestetisk når forsøkspersonene forestiller seg bevegelsen av fleksjon og ekstensjon av korsryggen og visuell når forsøkspersonene ser en video av en tredje person som utfører fleksjons- og ekstensjonsbevegelsen
|
|
Kontrollgruppe
Forsøkspersoner som mottar måling med intervensjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nøyaktighet ved reposisjonering av korsryggen
Tidsramme: 2 timer
|
Før og etter intervensjonen (kinestetiske eller visuelle bilder)
|
2 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mai 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. november 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. november 2011
Først lagt ut (Anslag)
10. november 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
10. november 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. november 2011
Sist bekreftet
1. november 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- LEBUNIV001
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .