Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mentální zobrazení zlepšuje propriocepci u pacientů s bolestmi v kříži (MI)

9. listopadu 2011 aktualizováno: Ahmad Rifai Sarraj, Lebanese University

Vliv mentálních obrazů na zlepšení přesnosti repozice a propriocepce u pacientů s bolestmi v kříži

Mentální zobrazení bylo použito v různých patologických případech na podporu klasické terapeutické léčby. Cílem této studie bylo pozorovat účinek vnitřních kinestetických a externích vizuálních snímků na zlepšení proprioceptivní zpětné vazby u bolesti v kříži. Padesát pět subjektů s anamnézou bolesti v kříži bylo zahrnuto do dvou experimentálních skupin, které používaly mentální představy, a jedné kontrolní skupiny, která je nepoužívala. Výsledky ukázaly účinnost interního kinestetického zobrazení na zlepšení přesnosti repozice lumbo-sakrální páteře, což může následně zlepšit kvalitu proprioceptivního vstupu. Hlavním výstupem této studie je možnost efektivně využívat mentální představy jako součást procesu proprioceptivní rehabilitace.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

55

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Libanon
    • Hadath
      • Beirut, Hadath, Libanon
        • Center of Physical Therapy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 21 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studie se zúčastnilo 55 pacientů s anamnézou běžných bolestí zad. Subjekty byly náhodně rozděleny do dvou experimentálních skupin a jedné kontrolní skupiny. Charakteristiky pohlaví, věku, hmotnosti a výšky tří skupin (Visual Imagery Group, VIG; Kinesthetic Imagery Group, KIG; a Control Group, CG) jsou uvedeny v tabulce 1. Pacienti neměli v anamnéze neurologické nebo psychiatrické onemocnění a dali svůj informovaný písemný souhlas.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekty trpící běžnou nespecifickou bolestí dolní části zad

Kritéria vyloučení:

  • Nedávná anamnéza infekce vnitřního ucha způsobující související problémy s rovnováhou nebo koordinací
  • Anamnéza cerebrálního traumatu následovaná nevyřešenými neurosenzorickými symptomy
  • Nedávná anamnéza vestibulární poruchy a předchozí operace páteře
  • Zapojení do specifického balančního nebo stabilizačního tréninku během 6 měsíců před testováním. Pacienti užívající léky proti bolesti byli ze studie vyloučeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina kinestetických snímků
Subjekty přijímající kinestetické snímky
Jiný: Sledování nebo představa pohybu
Mentální snímky jsou podávány ve dvou formách: kinestetická, když si subjekty představují pohyb ohybu a extenze bederní páteře, a vizuální, když subjekty sledují video třetí osoby, která provádí flexi a extenzi.
Skupina vizuálních snímků
Subjekty přijímající vizuální snímky
Jiný: Sledování nebo představa pohybu
Mentální snímky jsou podávány ve dvou formách: kinestetická, když si subjekty představují pohyb ohybu a extenze bederní páteře, a vizuální, když subjekty sledují video třetí osoby, která provádí flexi a extenzi.
Kontrolní skupina
Subjekty přijímající měření s intervencí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přesnost repozice bederní páteře
Časové okno: 2 hodiny
Před a po zákroku (kinestetické nebo vizuální snímky)
2 hodiny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Lebanese University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. listopadu 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. listopadu 2011

První zveřejněno (Odhad)

10. listopadu 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

10. listopadu 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. listopadu 2011

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • LEBUNIV001

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolesti v kříži

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Philippines

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit