- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01469949
Obrazowanie mentalne poprawia propriocepcję u pacjentów z bólem krzyża (MI)
9 listopada 2011 zaktualizowane przez: Ahmad Rifai Sarraj, Lebanese University
Wpływ obrazów mentalnych na poprawę dokładności zmiany pozycji i propriocepcji u pacjentów z bólem krzyża
Obrazy mentalne były używane w różnych przypadkach patologicznych jako wsparcie klasycznych terapii terapeutycznych.
Celem niniejszego badania była obserwacja wpływu wewnętrznych obrazów kinestetycznych i zewnętrznych obrazów wizualnych na poprawę proprioceptywnego sprzężenia zwrotnego w bólu krzyża.
Pięćdziesięciu pięciu pacjentów z historią bólu krzyża zostało włączonych do dwóch grup eksperymentalnych, które używały obrazów mentalnych i jednej grupy kontrolnej, która tego nie robiła.
Wyniki wykazały skuteczność wewnętrznego obrazowania kinestetycznego w poprawie dokładności repozycji kręgosłupa lędźwiowo-krzyżowego, co może w konsekwencji poprawić jakość bodźców proprioceptywnych.
Głównym rezultatem niniejszej pracy jest możliwość efektywnego wykorzystania obrazów mentalnych w procesie rehabilitacji proprioceptywnej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
55
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Hadath
-
Beirut, Hadath, Liban
- Center of Physical Therapy
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 21 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
W badaniu wzięło udział 55 pacjentów, u których w przeszłości często występowały bóle krzyża.
Badanych podzielono losowo na dwie grupy eksperymentalne i jedną kontrolną.
Charakterystykę płci, wieku, masy ciała i wzrostu trzech grup (Grupa Obrazowania Wizualnego, VIG; Grupa Obrazowania Kinestetycznego, KIG; i Grupa Kontrolna, CG) przedstawiono w Tabeli 1.
Pacjenci nie przedstawiali historii chorób neurologicznych ani psychiatrycznych i wyrazili świadomą pisemną zgodę.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby cierpiące na powszechny niespecyficzny ból krzyża
Kryteria wyłączenia:
- Niedawna historia infekcji ucha wewnętrznego powodująca związane z nią problemy z równowagą lub koordynacją
- Historia urazu mózgu, po którym następują nierozwiązane objawy neurosensoryczne
- Niedawna historia zaburzeń przedsionkowych i wcześniejsza operacja kręgosłupa
- Zaangażowanie w specjalny trening równowagi lub stabilizacji w ciągu 6 miesięcy poprzedzających badanie. Z badania wykluczono pacjentów przyjmujących leki przeciwbólowe.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa obrazów kinestetycznych
Osoby otrzymujące obrazy kinestetyczne
|
Obrazy mentalne są podawane w dwóch formach: kinestetycznej, gdy badani wyobrażają sobie ruch zgięcia i wyprostu kręgosłupa lędźwiowego oraz Wizualnej, gdy badani oglądają wideo przedstawiające trzecią osobę wykonującą ruch zgięcia i wyprostu
|
|
Grupa Obrazów Wizualnych
Osoby otrzymujące obrazy wizualne
|
Obrazy mentalne są podawane w dwóch formach: kinestetycznej, gdy badani wyobrażają sobie ruch zgięcia i wyprostu kręgosłupa lędźwiowego oraz Wizualnej, gdy badani oglądają wideo przedstawiające trzecią osobę wykonującą ruch zgięcia i wyprostu
|
|
Grupa kontrolna
Osoby otrzymujące pomiar z interwencją
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dokładność repozycjonowania kręgosłupa lędźwiowego
Ramy czasowe: 2 godziny
|
Przed i po interwencji (obrazy kinestetyczne lub wizualne)
|
2 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 listopada 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 listopada 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
10 listopada 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
10 listopada 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 listopada 2011
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- LEBUNIV001
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Bóle krzyża
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutacyjnyPasellofemoral Pain, PFPTurcja (Türkiye)
-
Fudan UniversityJeszcze nie rekrutacjaRak Piersi Z Przerzutami Do Mózgu | Rak piersi z ekspresją HER2-lowChiny
-
Hadassah Medical OrganizationNieznanyWpływ diety Low FODMAP w porównaniu z dietą bezglutenową na objawy IBS u dzieciIzrael
-
Beijing Sport UniversityJeszcze nie rekrutacjaPasellofemoral Pain, PFP
-
Beijing Sport UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Pamukkale UniversityJeszcze nie rekrutacjaPasellofemoral Pain, PFPTurcja (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityZakończony
-
University of North Carolina, Chapel HillCanadian Institutes of Health Research (CIHR)ZakończonyZespół bólu rzepkowo-udowego | Ból rzepkowo-udowy (PFPS) | Ból rzepkowo-udowy | Pasellofemoral Pain, PFPStany Zjednoczone
-
Université Victor Segalen Bordeaux 2Nanox International Laboratory (Belgique)ZakończonySkuteczność i tolerancja B-Back® na syndrom wypalenia zawodowegoFrancja
-
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo CompanyRekrutacyjnyRak piersi z przerzutami | Nieoperacyjny rak piersi | Rak piersi z ekspresją HER2-lowWłochy, Hiszpania, Francja, Dania, Austria, Belgia, Szwecja, Norwegia, Szwajcaria, Portugalia