- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01469949
L'imagerie mentale améliore la proprioception chez les patients souffrant de lombalgie (MI)
9 novembre 2011 mis à jour par: Ahmad Rifai Sarraj, Lebanese University
Effet de l'imagerie mentale sur l'amélioration de la précision du repositionnement et de la proprioception chez les patients souffrant de lombalgie
L'imagerie mentale a été utilisée dans une variété de cas pathologiques en soutien aux traitements thérapeutiques classiques.
Le but de la présente étude était d'observer l'effet de l'imagerie visuelle kinesthésique interne et externe pour améliorer la rétroaction proprioceptive dans la lombalgie.
Cinquante-cinq sujets ayant des antécédents de lombalgie ont été inclus dans deux groupes expérimentaux qui utilisaient l'imagerie mentale et un groupe témoin qui ne l'utilisait pas.
Les résultats ont montré l'efficacité de l'Imagerie Kinesthésique Interne pour améliorer la précision du repositionnement de la colonne lombo-sacrée qui peut par la suite améliorer la qualité de l'input proprioceptif.
La possibilité d'utiliser efficacement l'imagerie mentale, dans le cadre d'un processus de rééducation proprioceptive, est le résultat principal de cette étude.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
55
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Hadath
-
Beirut, Hadath, Liban
- Center of Physical Therapy
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 21 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Cinquante-cinq patients, ayant des antécédents de lombalgie commune, ont participé à l'étude.
Les sujets ont été répartis au hasard en deux groupes expérimentaux et un groupe témoin.
Les caractéristiques de sexe, d'âge, de poids et de taille des trois groupes (groupe d'imagerie visuelle, VIG ; groupe d'imagerie kinesthésique, KIG ; et groupe de contrôle, CG) sont présentés dans le tableau 1.
Les patients ne présentaient aucun antécédent de maladie neurologique ou psychiatrique et ont donné leur consentement écrit éclairé.
La description
Critère d'intégration:
- Sujets souffrant de lombalgies communes non spécifiques
Critère d'exclusion:
- Antécédents récents d'infection de l'oreille interne causant des problèmes d'équilibre ou de coordination associés
- Antécédents de traumatisme cérébral suivis de symptômes neurosensoriels non résolus
- Antécédents récents de troubles vestibulaires et chirurgie antérieure de la colonne vertébrale
- Une participation à un entraînement spécifique d'équilibre ou de stabilisation au cours des 6 mois précédant le test. Les patients prenant des analgésiques ont été exclus de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Groupe Imagerie kinesthésique
Sujets recevant des images kinesthésiques
|
L'imagerie mentale est administrée sous deux formes : kinesthésique lorsque les sujets imaginent le mouvement de flexion et d'extension du rachis lombaire et visuelle lorsque les sujets regardent une vidéo d'une tierce personne faisant le mouvement de flexion et d'extension
|
Groupe d'imagerie visuelle
Sujets recevant des images visuelles
|
L'imagerie mentale est administrée sous deux formes : kinesthésique lorsque les sujets imaginent le mouvement de flexion et d'extension du rachis lombaire et visuelle lorsque les sujets regardent une vidéo d'une tierce personne faisant le mouvement de flexion et d'extension
|
Groupe de contrôle
Sujets recevant une mesure avec intervention
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Précision du repositionnement de la colonne lombaire
Délai: 2 heures
|
Avant et après l'intervention (Imagerie kinesthésique ou visuelle)
|
2 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 novembre 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 novembre 2011
Première publication (Estimation)
10 novembre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
10 novembre 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 novembre 2011
Dernière vérification
1 novembre 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- LEBUNIV001
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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