- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01469949
Mental billedsprog forbedrer proprioception hos patienter med lænderygsmerter (MI)
9. november 2011 opdateret af: Ahmad Rifai Sarraj, Lebanese University
Effekt af mentale billeder i forbedring af repositioneringsnøjagtigheden og proprioception hos patienter med lænderygsmerter
Mental billedsprog er blevet brugt i en række patologiske tilfælde til støtte for klassiske terapeutiske behandlinger.
Formålet med denne undersøgelse var at observere virkningen af intern kinæstetisk og ekstern visuel billedbehandling for at forbedre proprioceptiv feedback ved lænderygsmerter.
55 forsøgspersoner med en historie med lænderygsmerter blev inkluderet i to eksperimentelle grupper, der brugte mentale billeder og en kontrolgruppe, der ikke gjorde det.
Resultaterne viste effektiviteten af det interne kinæstetiske billedmateriale til at forbedre nøjagtigheden af repositionering af lumbo-sakral rygsøjlen, som efterfølgende kan forbedre kvaliteten af det proprioceptive input.
Muligheden for effektivt at bruge mentale billeder, som en del af proprioceptiv rehabiliteringsproces, er det vigtigste resultat af denne undersøgelse.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
55
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Hadath
-
Beirut, Hadath, Libanon
- Center of Physical Therapy
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 21 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
55 patienter, med en historie med almindelige lænderygsmerter, har deltaget i undersøgelsen.
Forsøgspersonerne er blevet tilfældigt fordelt i to forsøgsgrupper og en kontrolgruppe.
Køn, alder, vægt og højde karakteristika for de tre grupper (Visual Imagery Group, VIG; Kinesthetic Imagery Group, KIG; og Control Group, CG) er vist i tabel 1.
Patienterne præsenterede ingen historie med neurologisk eller psykiatrisk sygdom og gav deres informerede skriftlige samtykke.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner, der lider af almindelige uspecifikke lænderygsmerter
Ekskluderingskriterier:
- Nylig historie med infektion i det indre øre, der forårsager associerede balance- eller koordinationsproblemer
- Anamnese med cerebralt traume efterfulgt af uafklarede neurosensoriske symptomer
- Nylig historie med vestibulær lidelse og tidligere rygkirurgi
- En involvering i specifik balance- eller stabiliseringstræning i løbet af de 6 måneder forud for testning. Patienter, der tog smertestillende medicin, blev udelukket fra undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kinesthetic Imagery gruppe
Emner, der modtager kinæstetiske billeder
|
Mentale billeder administreres i to former: kinæstetisk, når forsøgspersoner forestiller sig bevægelsen af bøjning og forlængelse af lændehvirvelsøjlen og visuel, når forsøgspersoner ser en video af en tredje person, der udfører bøjnings- og ekstensionsbevægelsen
|
|
Visuel billedgruppe
Emner, der modtager visuelle billeder
|
Mentale billeder administreres i to former: kinæstetisk, når forsøgspersoner forestiller sig bevægelsen af bøjning og forlængelse af lændehvirvelsøjlen og visuel, når forsøgspersoner ser en video af en tredje person, der udfører bøjnings- og ekstensionsbevægelsen
|
|
Kontrolgruppe
Forsøgspersoner, der modtager måling med intervention
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nøjagtighed af lændehvirvelsøjlens repositionering
Tidsramme: 2 timer
|
Før og efter interventionen (kinæstetisk eller visuel billedsprog)
|
2 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2011
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. november 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. november 2011
Først opslået (Skøn)
10. november 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
10. november 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. november 2011
Sidst verificeret
1. november 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- LEBUNIV001
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Lændesmerter
-
Bozok UniversityAfsluttet
-
Health Services Academy, Islamabad, PakistanUkendtmHealth | Genoptagelse | Teach-back kommunikationPakistan
-
Rush University Medical CenterAfsluttetPatientuddannelse | Teach-back kommunikation | Efter besøgsinstruktioner | PatientforståelseForenede Stater
-
InQpharm GroupAfsluttetBlodtryk | Low Density Lipoprotein KolesterolniveauTyskland
-
National Taiwan University HospitalBuddhist Tzu Chi General Hospital; Taipei Medical University Hospital; E-DA... og andre samarbejdspartnereUkendtKoloskopi | Udrensning af tyktarm | Low-Reside diætTaiwan
-
Tyra Biosciences, IncRekrutteringLow Grade Upper Tract Urothelial CarcinomaForenede Stater
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.AfsluttetHyper-low-density Lipoprotein (LDL) KolesterolæmiJapan
-
Medical College of WisconsinChildren's WisconsinAktiv, ikke rekrutterendeSimulering af fysisk sygdom | Trakeostomi komplikation | Teach-back kommunikationForenede Stater
-
Marmara UniversityAfsluttetTeach-back kommunikationTyrkiet (Türkiye)
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.AfsluttetHyper-low-density Lipoprotein (LDL) KolesterolæmiJapan