Mentale verbeelding verbetert de proprioceptie bij patiënten met lage rugpijn (MI)
9 november 2011 bijgewerkt door: Ahmad Rifai Sarraj, Lebanese University
Effect van mentale verbeelding bij verbetering van de herpositioneringsnauwkeurigheid en proprioceptie bij patiënten met lage rugpijn
Mentale beelden zijn in verschillende pathologische gevallen gebruikt ter ondersteuning van klassieke therapeutische behandelingen.
Het doel van de huidige studie was om het effect van interne kinesthetische en externe visuele beeldvorming te observeren om proprioceptieve feedback bij lage-rugpijn te verbeteren.
Vijfenvijftig proefpersonen met een voorgeschiedenis van lage-rugpijn werden opgenomen in twee experimentele groepen die mentale beelden gebruikten en één controlegroep die dat niet deed.
De resultaten toonden de effectiviteit van de interne kinesthetische beeldspraak om de nauwkeurigheid van herpositionering van de lumbo-sacrale wervelkolom te verbeteren, wat vervolgens de kwaliteit van de proprioceptieve input kan verbeteren.
De mogelijkheid om effectief mentale beelden te gebruiken, als onderdeel van het proprioceptieve revalidatieproces, is het belangrijkste resultaat van dit onderzoek.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
55
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Hadath
-
Beirut, Hadath, Libanon
- Center of Physical Therapy
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 21 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Vijfenvijftig patiënten met een voorgeschiedenis van veelvoorkomende lage-rugpijn hebben aan het onderzoek deelgenomen.
De proefpersonen zijn willekeurig verdeeld over twee experimentele groepen en één controlegroep.
De kenmerken van geslacht, leeftijd, gewicht en lengte van de drie groepen (Visual Imagery Group, VIG; Kinesthetic Imagery Group, KIG; en Control Group, CG) worden weergegeven in Tabel 1.
De patiënten vertoonden geen voorgeschiedenis van neurologische of psychiatrische aandoeningen en gaven hun geïnformeerde schriftelijke toestemming.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Proefpersonen die lijden aan veel voorkomende niet-specifieke lage rugpijn
Uitsluitingscriteria:
- Recente voorgeschiedenis van binnenoorontsteking met bijbehorende evenwichts- of coördinatieproblemen
- Geschiedenis van hersentrauma gevolgd door onopgeloste neurosensorische symptomen
- Recente geschiedenis van vestibulaire stoornis en eerdere spinale chirurgie
- Een betrokkenheid bij specifieke balans- of stabilisatietraining gedurende de 6 maanden voorafgaand aan het testen. Patiënten die pijnmedicatie gebruikten, werden uitgesloten van het onderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Kinesthetic Imagery-groep
Onderwerpen die kinesthetische beelden ontvangen
|
Mentale beelden worden in twee vormen toegediend: kinesthetisch wanneer proefpersonen zich de beweging van flexie en extensie van de lumbale wervelkolom voorstellen en visueel wanneer proefpersonen een video bekijken van een derde persoon die de flexie- en extensiebeweging uitvoert
|
|
Groep visuele beelden
Onderwerpen die visuele beelden ontvangen
|
Mentale beelden worden in twee vormen toegediend: kinesthetisch wanneer proefpersonen zich de beweging van flexie en extensie van de lumbale wervelkolom voorstellen en visueel wanneer proefpersonen een video bekijken van een derde persoon die de flexie- en extensiebeweging uitvoert
|
|
Controlegroep
Onderwerpen die metingen met interventie ontvangen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Nauwkeurigheid van herpositionering van de lumbale wervelkolom
Tijdsspanne: Twee uur
|
Voor en na de ingreep (kinesthetische of visuele beelden)
|
Twee uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 november 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 november 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
10 november 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
10 november 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 november 2011
Laatst geverifieerd
1 november 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- LEBUNIV001
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .