Mental bildspråk förbättrar proprioception hos patienter med ländryggssmärta (MI)
9 november 2011 uppdaterad av: Ahmad Rifai Sarraj, Lebanese University
Effekt av mentala bilder för att förbättra ompositioneringsnoggrannheten och proprioception hos patienter med ländryggssmärta
Mentala bilder har använts i en mängd olika patologiska fall som stöd för klassiska terapeutiska behandlingar.
Syftet med denna studie var att observera effekten av inre kinestetiska och externa visuella bilder för att förbättra proprioceptiv feedback vid ländryggssmärta.
Femtiofem försökspersoner med en historia av ländryggssmärta inkluderades i två experimentgrupper som använde mentala bilder och en kontrollgrupp som inte gjorde det.
Resultaten visade effektiviteten hos den interna kinestetiska bilden för att förbättra noggrannheten vid ompositionering av lumbo-sakral ryggrad, vilket senare kan förbättra kvaliteten på den proprioceptiva inmatningen.
Möjligheten att effektivt använda mentala bilder, som en del av proprioceptiv rehabiliteringsprocess, är det huvudsakliga resultatet av denna studie.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
55
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Hadath
-
Beirut, Hadath, Libanon
- Center of Physical Therapy
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 21 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Femtiofem patienter, med en historia av vanliga ländryggssmärtor, har deltagit i studien.
Försökspersonerna har fördelats slumpmässigt i två experimentgrupper och en kontrollgrupp.
Kön, ålder, vikt och längdegenskaper för de tre grupperna (Visual Imagery Group, VIG; Kinesthetic Imagery Group, KIG; och Control Group, CG) presenteras i Tabell 1.
Patienterna visade ingen historia av neurologisk eller psykiatrisk sjukdom och gav sitt informerade skriftliga samtycke.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Försökspersoner som lider av vanlig ospecifik smärta i ländryggen
Exklusions kriterier:
- Senare historia av inneröratinfektion som orsakar associerade balans- eller koordinationsproblem
- Historik av cerebralt trauma följt av olösta neurosensoriska symptom
- Senare historia av vestibulär störning och tidigare ryggradskirurgi
- Ett engagemang i specifik balans- eller stabiliseringsträning under de 6 månaderna före testet. Patienter som tog smärtstillande medicin uteslöts från studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kinesthetic Imagery-grupp
Ämnen som får kinestetiska bilder
|
Mentala bilder administreras i två former: kinestetisk när försökspersoner föreställer sig rörelsen av böjning och förlängning av ländryggen och visuell när försökspersoner tittar på en video av en tredje person som gör böjnings- och förlängningsrörelsen
|
|
Visuell bildgrupp
Ämnen som får visuella bilder
|
Mentala bilder administreras i två former: kinestetisk när försökspersoner föreställer sig rörelsen av böjning och förlängning av ländryggen och visuell när försökspersoner tittar på en video av en tredje person som gör böjnings- och förlängningsrörelsen
|
|
Kontrollgrupp
Försökspersoner som får mätning med intervention
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Noggrannhet vid ompositionering av ländryggen
Tidsram: 2 timmar
|
Före och efter interventionen (kinestetisk eller visuell bild)
|
2 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 november 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 november 2011
Första postat (Uppskatta)
10 november 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
10 november 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 november 2011
Senast verifierad
1 november 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- LEBUNIV001
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .