Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Protein, Amino Acids & Insulin & Glucagon Secretion in Humans

6. november 2017 oppdatert av: Frank Q. Nuttall, MD, PhD, Minneapolis Veterans Affairs Medical Center

The Effect of Ingestion of Foods on the Plasma Glucose and Insulin Response in Subjects With Type 2 Diabetes: Protein, Amino Acids & Insulin & Glucagon Secretion in Humans

The purpose of this study is to determine the effect of various foods and/or food substances such as fats or proteins on the blood glucose and insulin concentrations in people with and without type 2 diabetes.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Various foods or food substances are given as a test meal. The metabolic response is determined at various times after the administration of the meal (e.g. blood glucose, and other hormones and metabolites).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

300

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forente stater, 55417
        • Minneapolis VA Health Care System

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Subjects with or without type 2 diabetes
  • C-Peptide > 1.5 ng/ml
  • Able to come to the Minneapolis VA Medical Center on several occasions over 2-4 weeks

Exclusion Criteria:

  • Body mass index > 40
  • hematologic abnormalities
  • liver disease
  • kidney disease
  • congestive heart failure
  • life threatening malignancies

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Control
240 ml water
240 ml water, 50 g glucose ± 1 mmol amino acid/kg lean body mass
Andre navn:
  • foods or food constituents
Aktiv komparator: glucose
50 g glucose
240 ml water, 50 g glucose ± 1 mmol amino acid/kg lean body mass
Andre navn:
  • foods or food constituents
Aktiv komparator: Amino acid
1 mmol amino acid/kg lean body mass
240 ml water, 50 g glucose ± 1 mmol amino acid/kg lean body mass
Andre navn:
  • foods or food constituents
Aktiv komparator: amino acid plus glucose
50 g glucose plus 1 mmol amino acid/kg lean body mass
240 ml water, 50 g glucose ± 1 mmol amino acid/kg lean body mass
Andre navn:
  • foods or food constituents

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change in blood glucose concentration
Tidsramme: several time points after ingestion of test substance
Test substances will be given at 0800 hr and blood drawn at several time points up to 5 hours after the meal.
several time points after ingestion of test substance

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change in serum insulin concentration
Tidsramme: Several time points after ingestion of test substance
Test substances will be given at 0800 hr and blood drawn at several time points up to 5 hours after the meal.
Several time points after ingestion of test substance

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Frank Q Nuttall, M.D., Ph.D., Minneapolis Veterans Affairs Medical Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 1982

Primær fullføring (Faktiske)

6. november 2017

Studiet fullført (Forventet)

6. november 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. november 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. november 2011

Først lagt ut (Anslag)

15. november 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. november 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. november 2017

Sist bekreftet

1. november 2017

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere