Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Protein, Amino Acids & Insulin & Glucagon Secretion in Humans

6 listopada 2017 zaktualizowane przez: Frank Q. Nuttall, MD, PhD, Minneapolis Veterans Affairs Medical Center

The Effect of Ingestion of Foods on the Plasma Glucose and Insulin Response in Subjects With Type 2 Diabetes: Protein, Amino Acids & Insulin & Glucagon Secretion in Humans

The purpose of this study is to determine the effect of various foods and/or food substances such as fats or proteins on the blood glucose and insulin concentrations in people with and without type 2 diabetes.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Various foods or food substances are given as a test meal. The metabolic response is determined at various times after the administration of the meal (e.g. blood glucose, and other hormones and metabolites).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

300

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55417
        • Minneapolis VA Health Care System

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Subjects with or without type 2 diabetes
  • C-Peptide > 1.5 ng/ml
  • Able to come to the Minneapolis VA Medical Center on several occasions over 2-4 weeks

Exclusion Criteria:

  • Body mass index > 40
  • hematologic abnormalities
  • liver disease
  • kidney disease
  • congestive heart failure
  • life threatening malignancies

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Control
240 ml water
240 ml water, 50 g glucose ± 1 mmol amino acid/kg lean body mass
Inne nazwy:
  • foods or food constituents
Aktywny komparator: glucose
50 g glucose
240 ml water, 50 g glucose ± 1 mmol amino acid/kg lean body mass
Inne nazwy:
  • foods or food constituents
Aktywny komparator: Amino acid
1 mmol amino acid/kg lean body mass
240 ml water, 50 g glucose ± 1 mmol amino acid/kg lean body mass
Inne nazwy:
  • foods or food constituents
Aktywny komparator: amino acid plus glucose
50 g glucose plus 1 mmol amino acid/kg lean body mass
240 ml water, 50 g glucose ± 1 mmol amino acid/kg lean body mass
Inne nazwy:
  • foods or food constituents

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in blood glucose concentration
Ramy czasowe: several time points after ingestion of test substance
Test substances will be given at 0800 hr and blood drawn at several time points up to 5 hours after the meal.
several time points after ingestion of test substance

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in serum insulin concentration
Ramy czasowe: Several time points after ingestion of test substance
Test substances will be given at 0800 hr and blood drawn at several time points up to 5 hours after the meal.
Several time points after ingestion of test substance

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Frank Q Nuttall, M.D., Ph.D., Minneapolis Veterans Affairs Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 1982

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

6 listopada 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

6 listopada 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 listopada 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 listopada 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 listopada 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 listopada 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 listopada 2017

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Syndrom metabliczny

Subskrybuj