- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01522560
Evaluering av Multiscore Feedback in Professionalism for Anesthesia
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Forente stater, 44195
- Cleveland Clinic Foundation
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- CA2- og CA3-beboere gjør en to måneders rotasjon i pediatrisk anestesiavdeling
Ekskluderingskriterier:
- N/A
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: ANNEN
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Kontrollgruppe
Beboere vil bli tilfeldig tildelt en tilbakemeldingsgruppe eller til kontrollgruppen.
I tillegg til standardevalueringen ved slutten av turnusen, vil beboerne i begge grupper hver uke motta en Leger Uten Grenser-evaluering fra fakultetet, pasientenes forelder og kollegaen.
For hver beboer vil det også bli brukt en selvvurdering ved begynnelsen og slutten av turnusen.
Bare gruppen som er tildelt tilbakemeldinger kommer til å ha et "coachingmøte" hver måned med lederen av avdeling for pediatrisk anestesi for å identifisere styrker og svakheter og lage strategier for forbedring, basert på Leger Uten Grenser.
|
I tillegg til standardevalueringen på slutten av turnusen, vil beboerne i begge grupper hver uke motta en Multiscore Feedback (MSF)-evaluering fra fakultetet, pasientenes forelder og kollegaen.
For hver beboer vil det også bli brukt en selvvurdering ved begynnelsen og slutten av turnusen.
|
|
Aktiv komparator: Tilbakemeldingsgruppe
Beboere vil bli tilfeldig tildelt en tilbakemeldingsgruppe eller til kontrollgruppen.
I tillegg til standardevalueringen ved slutten av turnusen, vil beboerne i begge grupper hver uke motta en Leger Uten Grenser-evaluering fra fakultetet, pasientenes forelder og kollegaen.
For hver beboer vil det også bli brukt en selvvurdering ved begynnelsen og slutten av turnusen.
Bare gruppen som er tildelt tilbakemeldinger kommer til å ha et "coachingmøte" hver måned med lederen av avdeling for pediatrisk anestesi for å identifisere styrker og svakheter og lage strategier for forbedring, basert på Leger Uten Grenser.
|
I tillegg til standardevalueringen på slutten av turnusen, vil beboerne i begge grupper hver uke motta en Multiscore Feedback (MSF)-evaluering fra fakultetet, pasientenes forelder og kollegaen. For hver beboer vil det også bli brukt en selvvurdering ved begynnelsen og slutten av turnusen. Denne gruppen kommer til å ha et "coachingmøte" hver måned med lederen av Institutt for pediatrisk anestesi for å identifisere styrker og svakheter og lage strategier for forbedring, basert på Multiscore Feedback (MSF). |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Valider Multiscore Feedback (MSF)
Tidsramme: opptil 60 dager
|
For å evaluere innholdets gyldighet, vil kopier av spørreskjemaene bli sendt til eksperter innen utdanning ved Anesthesia Institute og Graduate Medical Education ved The Cleveland Clinic; de vil bli spurt om de nye spørreskjemaene er et godt verktøy for å måle profesjonalitet for anestesibeboere
|
opptil 60 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sekundært mål er å teste en Multiscore Feedback (MSF) som en metode for evaluering i profesjonalitet for anestesibeboere.
Tidsramme: opptil 18 måneder
|
Vi vil vurdere virkningen av tilbakemelding ved bruk av Leger Uten Grenser (versus ingen tilbakemelding) på den profesjonelle oppførselen til anestesibeboere målt av Leger Uten Grenser.
De randomiserte gruppene av beboere med og uten tilbakemelding vil bli sammenlignet på gjennomsnittlig MSF-skåre etter den første og andre måneden av rotasjonen ved å bruke en lineær blandede effektmodell for å ta hensyn til korrelasjonen mellom målinger på samme beboer og for å justere for baseline-score som en kovariat.
|
opptil 18 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Nelson Riveros, M.D., The Cleveland Clinic
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 11-473
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .