- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01522560
Anestesian ammattimaisuuden monipistepalautteen arviointi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44195
- Cleveland Clinic Foundation
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- CA2- ja CA3-asukkaat tekevät kahden kuukauden vuorottelua lastenanestesiassa
Poissulkemiskriteerit:
- Ei käytössä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Placebo Comparator: Ohjausryhmä
Asukkaat jaetaan satunnaisesti palauteryhmään tai kontrolliryhmään.
Kierron lopussa tehtävän vakioarvioinnin lisäksi asukkaat saavat molemmissa ryhmissä viikoittain MSF-arvioinnin tiedekunnalta, potilaan vanhemmalta ja työtoverilta.
Lisäksi jokaiselle asukkaalle sovelletaan perustason itsearviointia kierron alussa ja lopussa.
Ainoastaan palautetta saava ryhmä pitää joka kuukausi "valmennuskokouksen" lastenanestesian osaston puheenjohtajan kanssa tunnistaakseen vahvuudet ja heikkoudet ja luodakseen parannusstrategioita MSF:n perusteella.
|
Kierron lopussa tehtävän vakioarvioinnin lisäksi asukkaat saavat molemmissa ryhmissä viikoittain Multiscore Feedback (MSF) -arvioinnin tiedekunnalta, potilaan vanhemmalta ja työtoverilta.
Lisäksi jokaiselle asukkaalle sovelletaan perustason itsearviointia kierron alussa ja lopussa.
|
Active Comparator: Palauteryhmä
Asukkaat jaetaan satunnaisesti palauteryhmään tai kontrolliryhmään.
Kierron lopussa tehtävän vakioarvioinnin lisäksi asukkaat saavat molemmissa ryhmissä viikoittain MSF-arvioinnin tiedekunnalta, potilaan vanhemmalta ja työtoverilta.
Lisäksi jokaiselle asukkaalle sovelletaan perustason itsearviointia kierron alussa ja lopussa.
Ainoastaan palautetta saava ryhmä pitää joka kuukausi "valmennuskokouksen" lastenanestesian osaston puheenjohtajan kanssa tunnistaakseen vahvuudet ja heikkoudet ja luodakseen parannusstrategioita MSF:n perusteella.
|
Kierron lopussa tehtävän vakioarvioinnin lisäksi asukkaat saavat molemmissa ryhmissä viikoittain Multiscore Feedback (MSF) -arvioinnin tiedekunnalta, potilaan vanhemmalta ja työtoverilta. Lisäksi jokaiselle asukkaalle sovelletaan perustason itsearviointia kierron alussa ja lopussa. Tällä ryhmällä on joka kuukausi "valmennuskokous" lasten anestesian osaston puheenjohtajan kanssa tunnistaakseen vahvuudet ja heikkoudet ja luodakseen parannusstrategioita Multiscore Feedbackin (MSF) perusteella. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Vahvista monipistepalaute (MSF)
Aikaikkuna: jopa 60 päivää
|
Sisällön validiteetin arvioimiseksi kyselylomakkeiden kopiot lähetetään Cleveland Clinicin Anesthesia Instituten ja Graduate Medical Educationin koulutuksen asiantuntijoille. Heiltä kysytään, ovatko uudet kyselylomakkeet hyvä väline nukutusasukkaiden ammattitaidon mittaamiseen
|
jopa 60 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
toissijainen tavoite on testata Multiscore Feedback (MSF) -menetelmää anestesian asukkaiden ammattimaisuuden arviointiin.
Aikaikkuna: jopa 18 kuukautta
|
Arvioimme MSF:n avulla saadun palautteen vaikutusta anestesia-asukkaiden ammatilliseen käyttäytymiseen MSF:n mittaamana.
Satunnaistettuja asukasryhmiä, joilla on palautetta ja ilman palautetta, verrataan MSF-pisteiden keskiarvoon ensimmäisen ja toisen kiertokuukauden jälkeen käyttämällä lineaarista sekavaikutelmamallia, jotta voidaan ottaa huomioon samalla asukkaalla tehtyjen mittausten välinen korrelaatio ja mukauttaa peruspistemäärä. kovariaatti.
|
jopa 18 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Nelson Riveros, M.D., The Cleveland Clinic
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 11-473
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kontrolliryhmä
-
Freie Universität BerlinValmisDiabetes mellitus, tyyppi 2Saksa
-
University of California, San DiegoNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Ei vielä rekrytointia
-
Colorado State UniversityJohns Hopkins University; National Institute on Aging (NIA)Valmis
-
Wake Forest University Health SciencesLung Cancer Research FoundationValmis
-
Ohio State UniversityValmisHemipareesiYhdysvallat
-
University of Rhode IslandValmis
-
University of SevilleValmisKrooninen kipu | Krooninen alaselän kipu | Autonominen epätasapainoEspanja
-
University of ChicagoAktiivinen, ei rekrytointiHIV-tartunta, Transteoreettinen muutosmalliYhdysvallat
-
European University of RomeIRCSS Istituto Dermopatico dell'Immacolata, Fondazione Luigi Maria MontiValmisIhosairaudet | Psykologinen ahdistus | Emotionaalinen stressi | IlmoitusItalia