Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Anestesian ammattimaisuuden monipistepalautteen arviointi

keskiviikko 7. helmikuuta 2018 päivittänyt: The Cleveland Clinic
Ammattimaisuus on yksi kuudesta pätevyydestä, joita The Accreditation for Graduate Medical Education Outcome Project vaatii, jotka on opetettava ja arvioitava residenssivaiheessa. Anestesia-asukkaat kohtaavat ainutkertaisia ​​kommunikaatiohaasteita ammatillaan, kuten lyhyt kontaktiaika potilaiden kanssa, leikkaussalin tehokkuuspaineet jne. Anestesiologian asukkaiden ammattimaisuuden arvioimiseksi on tärkeää saada arvioita ihmisiltä, ​​joiden kanssa he ovat vuorovaikutuksessa, mukaan lukien potilaat, kirurgit, kollegat ja tukiryhmän jäsenet. Monilähdepalaute (MSF) -lähestymistapaa on käytetty arvioitaessa lääkäreiden ja asukkaiden viestintätaitoja ja ammattitaitoa erilaisissa ympäristöissä. Tätä arviointimallia ei ole koskaan aiemmin käytetty anestesian asukkaiden arvioimiseen. Tutkijat ehdottavat satunnaistettua kontrolloitua koetta validoidakseen ja arvioidakseen MSF:n ammattitaitoa anestesiaasukkaille. Osallistujia on kahdeksankymmentä asukasta, jotka tekevät kahden kuukauden vuorottelua Cleveland Clinic Anesthesia Instituten lasten anestesiaosastolla 1. heinäkuuta 2011 ja 30. kesäkuuta 2013. MSF-kyselylomakkeet validoidaan face- ja content validity -menetelmillä ja vertaamalla niitä nykyiseen arviointijärjestelmään. Asukkaat jaetaan satunnaisesti palauteryhmään tai kontrolliryhmään. Molemmat ryhmät saavat MSF-arvioinnin tiedekunnalta, potilaan vanhemmalta ja työtoverilta. Vain palautteen antamiseen määrätty ryhmä järjestää kuukausittain "valmennuskokouksen", jossa tunnistetaan vahvuudet ja heikkoudet ja luodaan parannusstrategioita. Tutkijat aikovat verrata perusarvojen keskiarvoja MSF:stä ensimmäisen ja toisen kuukauden jälkeen saatuihin keskiarvoihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

28

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44195
        • Cleveland Clinic Foundation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • CA2- ja CA3-asukkaat tekevät kahden kuukauden vuorottelua lastenanestesiassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei käytössä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Ohjausryhmä
Asukkaat jaetaan satunnaisesti palauteryhmään tai kontrolliryhmään. Kierron lopussa tehtävän vakioarvioinnin lisäksi asukkaat saavat molemmissa ryhmissä viikoittain MSF-arvioinnin tiedekunnalta, potilaan vanhemmalta ja työtoverilta. Lisäksi jokaiselle asukkaalle sovelletaan perustason itsearviointia kierron alussa ja lopussa. Ainoastaan ​​palautetta saava ryhmä pitää joka kuukausi "valmennuskokouksen" lastenanestesian osaston puheenjohtajan kanssa tunnistaakseen vahvuudet ja heikkoudet ja luodakseen parannusstrategioita MSF:n perusteella.
Kierron lopussa tehtävän vakioarvioinnin lisäksi asukkaat saavat molemmissa ryhmissä viikoittain Multiscore Feedback (MSF) -arvioinnin tiedekunnalta, potilaan vanhemmalta ja työtoverilta. Lisäksi jokaiselle asukkaalle sovelletaan perustason itsearviointia kierron alussa ja lopussa.
Active Comparator: Palauteryhmä
Asukkaat jaetaan satunnaisesti palauteryhmään tai kontrolliryhmään. Kierron lopussa tehtävän vakioarvioinnin lisäksi asukkaat saavat molemmissa ryhmissä viikoittain MSF-arvioinnin tiedekunnalta, potilaan vanhemmalta ja työtoverilta. Lisäksi jokaiselle asukkaalle sovelletaan perustason itsearviointia kierron alussa ja lopussa. Ainoastaan ​​palautetta saava ryhmä pitää joka kuukausi "valmennuskokouksen" lastenanestesian osaston puheenjohtajan kanssa tunnistaakseen vahvuudet ja heikkoudet ja luodakseen parannusstrategioita MSF:n perusteella.

Kierron lopussa tehtävän vakioarvioinnin lisäksi asukkaat saavat molemmissa ryhmissä viikoittain Multiscore Feedback (MSF) -arvioinnin tiedekunnalta, potilaan vanhemmalta ja työtoverilta. Lisäksi jokaiselle asukkaalle sovelletaan perustason itsearviointia kierron alussa ja lopussa.

Tällä ryhmällä on joka kuukausi "valmennuskokous" lasten anestesian osaston puheenjohtajan kanssa tunnistaakseen vahvuudet ja heikkoudet ja luodakseen parannusstrategioita Multiscore Feedbackin (MSF) perusteella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vahvista monipistepalaute (MSF)
Aikaikkuna: jopa 60 päivää
Sisällön validiteetin arvioimiseksi kyselylomakkeiden kopiot lähetetään Cleveland Clinicin Anesthesia Instituten ja Graduate Medical Educationin koulutuksen asiantuntijoille. Heiltä kysytään, ovatko uudet kyselylomakkeet hyvä väline nukutusasukkaiden ammattitaidon mittaamiseen
jopa 60 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
toissijainen tavoite on testata Multiscore Feedback (MSF) -menetelmää anestesian asukkaiden ammattimaisuuden arviointiin.
Aikaikkuna: jopa 18 kuukautta
Arvioimme MSF:n avulla saadun palautteen vaikutusta anestesia-asukkaiden ammatilliseen käyttäytymiseen MSF:n mittaamana. Satunnaistettuja asukasryhmiä, joilla on palautetta ja ilman palautetta, verrataan MSF-pisteiden keskiarvoon ensimmäisen ja toisen kiertokuukauden jälkeen käyttämällä lineaarista sekavaikutelmamallia, jotta voidaan ottaa huomioon samalla asukkaalla tehtyjen mittausten välinen korrelaatio ja mukauttaa peruspistemäärä. kovariaatti.
jopa 18 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Nelson Riveros, M.D., The Cleveland Clinic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. tammikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. tammikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 31. tammikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 9. helmikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. helmikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 11-473

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kontrolliryhmä

3
Tilaa